奥希替尼是国产药还是进口药

　　奥希替尼是一种进口药物，由阿斯利康公司研发。它在中国已经获批用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，包括一线治疗、辅助治疗以及局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 　　奥希替尼在中国的上市情况如何，有哪些医疗机构可以提供这种药物? 　　奥希替尼在中国的上市情况良好，它于2017年在中国获批上市，成为当时新药审批改革后上市审批时间最短的药物，也是中国首个第三代肺癌靶向药物。2023年12月，奥希替尼的术后辅助治疗适应证成功准入医保目录，进一步扩大了其在中国的可及性。 　　在中国，奥希替尼可以通过多种医疗机构获得，包括大型医院的肿瘤科、专业的肺癌治疗中心以及一些药店。患者可以通过医生的处方在这些地方获得奥希替尼。随着医保的覆盖，奥希替尼的可负担性得到了显著提高，使得更多的患者能够接受这种治疗。 　　需要注意的是，奥希替尼的使用应由具有抗肿瘤治疗经验的医生指导，并且在使用前应通过国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法确认患者的EGFR突变状态。此外，奥希替尼的剂量和服用方式应遵循医生的建议和药品说明书的指导