基因检测出来，医生说只有吃阿法替尼，但是医院没药，给我一个电话是慈善总会的，她已经联络过，要我们自己联系，前期7个月的自费，费用在七万，后期免费赠药。感觉小贵，而且还需先试吃效果。过年期间希望可以吃上？脑部放疗方案还没下来，怎样比较好？[1f613]
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（7）
静水流深3我吃原料药14个冃了，沒有耐一药
2018-02-09 08:00:40 
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福建玉融正规药都贼贵，并且90%的人吃不到7个月就耐药了，只有10%的人能吃到送药，最好办法原料药先试
2018-02-08 23:28:58 点赞(0) 举报
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怀亮1任何靶向药基本都会耐药，只是各人的体质问题
2018-02-08 21:37:11 点赞(0) 举报
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尤珊珊也是有些担心赖药，还得硬着头皮尝试。有吃过这个的吗？多久会赖药？
2018-02-08 20:42:40 点赞(0) 举报
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开开心心一整天这些药都比较贵
2018-02-08 20:26:54 点赞(0) 举报
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我们都要好好的啊一般基因检测出来吃的药是有效果的
2018-02-08 20:25:53 点赞(0) 举报
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上天护佑机构还有一个前提就是不能耐药
2018-02-08 20:24:52 点赞(0) 举报
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