肺腺癌晚期确诊3年多，最近发现脑膜转移，医生说情况不容乐观，可能不到半年。完全接受不了，我妈妈今年68岁，之前受那么多苦，日子刚好起来一点点。我希望她能多活几年，有质量的多一些时间。有脑膜转移的病友群吗？🙏🙏🙏我在厦门，厦门哪一个医院比较好呢？

脑膜转移的治疗方案一般是局部鞘注化疗结合全身系统用药，有效的平均一年没毛病，2年也有不少，幸运的还有3年以上呢。。。。。如果你真希望，建议把诊断、治疗、用药经过，相关报告发出来，总有懂的给你们一些合适的建议。。。。另外，你在哪个城市，可以去哪些附近的大城市，这个是关键，有脑膜鞘内注射化疗经验的医疗中心是决定性的

不轻易放弃治疗，不激进过度治疗

补全你们家的检查报告截图。1、病理免疫组化。2、基因检测报告。3、PDL-1免疫组化报告。4、近几次肿瘤标志物对比。5、胸 腹CT报告、头部加强核磁检查报告。6、基础病介绍。「按照时间点，简单介绍一下治疗经过，使用过的治疗或者药物」 腰穿取脑脊液相关检查： 1、 验一下脑脊液生化，看看糖和蛋白是否正常？ 2、 测测颅压是否高（正常一般在80~140之间）？ 3、 测一下敏感的肿瘤标志物，看看脑脊液的肿瘤标志物对比血液的肿瘤标志物是否高出很多？ 4、 最主要的也看一下病理是否有异形癌细胞，癌细胞等等，确诊脑膜转移。 5、 有条件找大的基因检测公司（世和、燃石、思路迪、和瑞），用脑脊液把基因检测也重新做一下！

脑膜群里面其实进进出出的病友太多了，觅健应该有官方群，任何时候都不要放弃，靶向，鞘注，有很多大咖开启了脑膜临床

治疗脑膜癌的公认大佬，哈医大2院的信涛

随便给你发个图参考

找南京鼓楼医院这位尹医生，离得远，可以搜一下这方面专家排名，选一个近的医院

你好 咱们妈妈俩个人的情况是差不多的 我妈是 egfr 突变 一直在吃靶向药 24 年年底考虑脑膜转移 我妈 翘注培美曲塞 在 肿瘤医院打的依沃西单抗 马上一年了 我妈妈恢复的很好 我很理解你的心情 但是我们要坚强

现在肺癌晚期治疗手段很多 不必太过担忧 可以双免治疗 现在都已进入2.0时代了！

脑膜转移确实风险很高，但也无须悲观。可以进行脊髓灌注治疗。群里应该是不少病人做过脑膜转移治疗，有什么问题需要交流，可以提出来共同商讨！加油！