最新的基因检测结果,请教一下治疗方案,谢谢! 近期病人病情有进展,前两周借做气管镜的机会,又取了一些肿瘤样本,重新做了基因检测,有些疑惑想请教一下: 1、从基因检测结果来看PD-L1免疫表达小于1% ,并且STK11基因突变,是不是PD-L1治疗收益不大?K药是不是可以停了? 2、报告里检测出了STK11、NF1、NF2突变,推荐了替罗西莫司、依维莫司等药物,医生说报告里推荐药物都是AI自动匹配的,不具备用药参考。不知道有没有同类基因突变的病友,都是怎么用药的?
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(18)超过5年的治疗前后对比

2025-08-23 21:54:20
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点赞(1) 举报三线治疗

2025-08-23 21:53:23
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点赞(1) 举报再次耐药后,又回到免疫治疗,方向,免疫联合化疗联合抗血管的4药联合,也是分析了对STK11患者可能有较好的的疗效。

2025-08-23 21:52:42
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点赞(1) 举报免疫一年耐药,然后换个治疗方向,ADC临床试验,又是1年多

2025-08-23 21:51:06
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点赞(1) 举报先放疗,后面做的免疫巩固治疗1年。

2025-08-23 21:49:27
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点赞(0) 举报复发后基因检测 ,2个,一个是KRAS G12D,这个是没有药的突变。另一个就是STK11突变。

2025-08-23 21:46:25
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点赞(1) 举报患者术后的诊断

2025-08-23 21:44:32
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点赞(0) 举报2,基因报告里面的文字推荐的治疗,你要看它后面的注释,证据级别是几类,低的就别看了。类似STK11的治疗,我给你发个国家级比赛里面的病例,参考一下吧

2025-08-23 21:43:19
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点赞(1) 举报即使是按照5年生存的要求来分析,也有免疫表达小于1的人群经过双免以后长期生存

2025-08-23 21:40:10
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点赞(1) 举报在免疫表达阴性的人群中同样看到了和有表达人群差不多的免疫疗效

2025-08-23 21:37:46
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点赞(1) 举报双免对STK11和免疫表达阴性的还是比较友好的。你也可以看看我几年前发的帖子:双免“O Y”一线治疗转移性NSCLC江湖地位稳固

2025-08-23 21:36:00
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点赞(1) 举报波塞冬也是一个著名的双免治疗,对STK11也是有效

2025-08-23 21:31:27
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点赞(0) 举报1、免疫表达低,STK11,一般来说免疫疗效可能会受限。但是,并不是不能使用免疫治疗,已经有高级别证据证明,这个是有破解办法的,那就是双免为主的联合治疗,比如O药加Y药这种PD-1和CTLA-4的两种免疫药物联合治疗。。。。。。觅健里面多年以前的大神SNOOPY家这么用的,如果你没看过他家的帖子,真的是算白来了。其它还有免疫化疗抗血管的4药联合,或者现在的各类双免双抗、靶免双抗等等。

2025-08-23 21:25:53
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免疫加化疗上吧
2025-08-23 06:51:19
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点赞(0) 举报3. 参加新药临床试验:这是为有STK11等难治性突变患者寻找一条新出路的最佳途径。
2025-08-22 19:06:00
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点赞(1) 举报2、化疗联合抗血管生成药物:如贝伐珠单抗、安罗替尼等,能提高化疗疗效。
2025-08-22 19:05:26
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点赞(1) 举报一般情况下,可取以下治疗方案(仅供参考):
1、首选含铂双药化疗:无论是初治还是免疫治疗耐药后,化疗都是基础且有效的选择。例如,培美曲塞(如果是非鳞癌)联合铂类。
2025-08-22 19:05:04
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点赞(1) 举报从目前提供的信息耒看,暂时应该没有适合的靶向药治疗。基于K药是不是可以停药,确实SIK11基因突变对PD一L1. 治疗收益不太,且免疫表达小于1% 。
2025-08-22 19:02:25
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