肺腺癌基因检测，alk突变，医生推荐吃依奉阿克，有吃这个的吗？

黄金突变 幸运儿

最后，说说心里话，这在世界顶级肿瘤大会引起的重磅震憾，也正在逐级传到全球肺癌各个角落，觅健这里不该缺席。。。。觅健之中藏龙卧虎，水平高经验多的好多，真心希望那些乐于助人善于祝人的高手们不仅仅满足于做一个赶潮儿、弄潮儿，更祝愿大家所有人百尺竿头更进一步，做好领潮儿、领航员、领路人，祝愿各位战友的生命之花开的越来越长，越来越好。。。。。。。

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5，我不是今天一时兴起来宣传洛拉替尼，几年以来，我本人一直再为洛拉替尼欢呼鼓舞，也希望所有的肺癌药物都能够取得这样的突破。不怕不识货就怕货比货。立图为证。。。。这些图上的时间能够说明一些东西。

3、一而再再而三，终于皇冠加冕。2024年6月1日，洛拉替尼的CROWN研究5年结果在的ASCO年会和JCO上同步发表。结果显示，中位随访时间60.2个月时，一线洛拉替尼组PFS仍未达到，5年PFS率高达60%。这个数据的出现使既往临床中研究数据及相关讨论都不再有存在意义。一线洛拉替尼是一个全新的标准，直接代表了现有TKI药物疗效天花板。对此，ASCO年会现场，所有全世界各大肺癌门派掌门人自发的报以经久不息的掌声，2次打断洛拉替尼的发布报告会。

2、再战江湖，洛拉替尼优势明显。2022年末，近两年过去，CROWN研究长期随访结果陆续公布， Sai-Hong Ignatius Ou教授在JTO杂志再次发表关于CROWN研究第二次期中分析结果更新的文章，详细阐述洛拉替尼作为ALK晚期一线治疗的七大优势！再次证明洛拉替尼一线治疗首选，实至名归！ 对方辩手已接近偃旗息鼓。

有人说，那是你一家之言而已，别妄想代表全世界。道不辩不明，理不说不清，质疑是科技进步的动力，是对是错，下面给各位战友自己辨识。 1、第一次大辩论没分胜负。2021年初，全世界科学家就一线到底是洛拉替尼还是什么，开始了激烈的学术辩论。JTO（Journal of Thoracic Oncology，由国际肺癌研究协会出版。影响因子 13分% 2B，在中科院分区大小类均为1区，妥妥的国际顶尖期刊），Sai-Hong Ignatius Ou教授和David Ross Camidge教授分别发布非常精彩的正反辩论文章，被称为巅峰辩论。

在ALK治疗中有好药先用的理念，没有好药兜底这个说法。据现有数据，比如一线吃洛拉替尼的当中有60%的人可以一个药吃到5年以上，更好的情况是近乎有一半50%的人可以吃到100个月以上。。。。。如果把洛拉替尼放到后线去吃，有多大的概率能吃个10个月20个月吗，恐怕已经不错了吧。这种情况，这个还叫好药吗，明明是暴殄天物。。。。。下面简单的打个比方：让你一线吃2代药40个月，耐药2线换个2代药再吃30个月，耐药了3线吃洛拉20个月，加在一起共计90个月，这个不得了了吧。。。。。但是，一个人能够这样圆满的吃，他的概率有多大？有50%的可能性吗？我看，有20%的几率就已经不错不错了。。。。。这么简单的数学题，还有不会选择的吗，一个选择是3代药药，有50%的机会一个药吃满100个月。另外的选择是先选2代药，先吃一个，耐药后要确保能够换一个续上，再耐药后再保证续换一个，怎么样的话有20%的机会后续吃到90个月。。。。。。

ALK融合患者的靶向药有1代2代3代之分，每一款药物的疗效都一个比一个好，那么患者一线首选到底从几代药开始吃呢？。。。直接说答案：1代药克挫替尼一线治疗已经被淘汰。一线首选3代洛拉替尼，3代战胜2代是不可阻挡的趋势。只有在患者对洛拉替尼的经济毒性身体毒性不耐受的情况下，二代靶向药包括阿莱替尼在内才有着自己独特的地位。。。。不要诡辩特殊情况，说有人一线吃克挫替尼吃到8年10年的，那我要问一下，这种概率有多大呢？是1%还是10%。。。。。一个富二代，他可以不用好好学习不用好好工作，大概率也会过上富足的生活。老百姓家的孩子能一样吗，能够上清华北大省重点的大学难道不香吗，好大学难度大，工作总要去做吧，哪怕买彩票也要去挑奖额高概率大的买吧。。。。。

如果没有脑转，就从一代药克唑替尼开始吃 ALK突变推荐克唑替尼一线使用，如果说副作用大不耐受，在考虑换阿莱替尼或者是布加替尼。现在整体数据来说，克唑替尼也是一线数据最好。如果有脑转移，那么优先选择阿莱替尼或者布加替尼。ALK突变整突变就是按照1、2、3代顺序服用，病情再进展就考虑服用劳拉替尼，按照25mg~50mg爬坡剂量服用。选择就是命运

阿来替尼或者劳拉

正大天晴出的二代AIK靶向药。

你们做基因检测多钱

ALK融合的患者，如果你想轻轻松松100个月，一线治疗务必首选3代靶向药洛拉替尼，只有经济毒性身体毒性不耐受的才去吃你说的那一类的2代靶向药。。。。。千万不要选错药，选错就是一辈子。

没吃过，正规医院推荐的药品一般都是符合病人病情的，如果不放心可以换上一级医院问问。