有服amg510的友友分享一下过程和注意事项吗？感恩！

你们在用哪个版？如果减量直接减半，很多人反馈是有腹泻的

加油

这个药物需要减量服用，最好以50%~75%的药量爬坡

警告和注意事项 肝中毒 LUMAKRAS可引起肝毒性，从而导致药物性肝损伤和肝炎。开始LUMAKRAS治疗前监测肝功能检查(ALT、AST和总胆红素)，前3个月治疗期间每3周监测一次，之后每月监测一次或根据临床指征监测，对出现转氨酶和/或胆红素升高的患者进行更频繁的检查。根据不良反应的严重程度，停用、减少或永久停用LUMAKRAS。 间质性肺病(ILD)/肺炎 LUMAKRAS可引起ILD/肺炎，可能致命。监测患者是否出现指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状(如呼吸困难、咳嗽、发热)。对于疑似ILD/肺炎患者，立即停用LUMAKRAS，如果未发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停用LUMAKRAS。 不良反应 在CodeBreaK 100中，在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者分组中评估了LUMAKRAS的安全性。患者接受LUMAKRAS 960 mg口服给药，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性(n = 204)。在接受LUMAKRAS治疗的患者中，39%的患者暴露6个月或更长时间，3%的患者暴露1年以上。 接受LUMAKRAS治疗的患者中位年龄为66岁(范围:37-86岁)；55%为女性；80%为白人，15%为亚裔，3%为黑人。 50%接受LUMAKRAS治疗的患者发生了严重的不良反应。不良反应发生率≥ 2%的患者依次为肺炎(8%)、肝毒性(3.4%)和腹泻(2%)。因呼吸衰竭(0.8%)、肺炎(0.4%)、心脏骤停(0.4%)、心力衰竭(0.4%)、胃溃疡(0.4%)和肺炎(0.4%)接受LUMAKRAS治疗的患者中，有3.4%发生致命不良反应。 9%的患者因不良反应而永久停用LUMAKRAS。在≥ 2%的患者中导致LUMAKRAS永久停用的不良反应包括肝毒性(4.9%)。 34%的患者因不良反应而中断LUMAKRAS的给药。在≥ 2%的患者中需要中断给药的不良反应有肝毒性(11%)、腹泻(8%)、肌肉骨骼疼痛(3.9%)、恶心(2.9%)和肺炎(2.5%)。 5%的患者因不良反应减少了LUMAKRAS的剂量。需要在≥ 2%的患者中减少剂量的不良反应包括ALT升高(2.9%)和AST升高(2.5%)。

用法用量：每日一次，口服960mg；吞下整粒药片，可与食物同服，也可不与食物同服。 正版120mg*240片规格一个月1盒即可。仿制版本是120mg*56粒规格一个月需要4盒.