收藏
加油
分享
复制链接
微信扫一扫全部回答
（11）
老神在在我也是一样的肺腺癌骨转移，19外因子缺失特变，去年12月底确诊，1月初开始吃阿法，而后副作用太大一月后改为凯美纳，至今10个月身体很好。
2020-11-08 23:11:01 
点赞(1) 举报
回复(0)
点赞(1) 举报
觅友_I416789我家情况相似，服用阿法替尼，效果很好，缩小了。只不过副作用大，身体弱受不了。
2020-10-01 00:16:32 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报
妈妈你最棒 我们在吃易瑞沙 但是没有骨转，只要没有脑转都可以吃这个
2020-09-29 21:18:54 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报
开心就好，相信自己。我和你一样，医生给我开的阿法替尼！
2020-09-29 21:10:46 点赞(0) 举报
回复(1)
点赞(0) 举报
假如没有假如我们凯美纳7个月耐药，换了阿法替尼
2020-09-29 18:19:42 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报
我很乐观脑转9291
2020-09-29 10:42:19 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报
勇敢面对1901我们确诊时和你们情况一样，我们选的易瑞沙
2020-09-28 23:05:37 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报
失去的孤岛但是我母亲有脑转
2020-09-28 21:43:15 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报
失去的孤岛还问我母亲一样，今天第一天吃特罗凯
2020-09-28 21:42:44 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报
地狱老师如果是我选择的话，易瑞沙或者泰瑞沙
2020-09-28 16:29:58 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报
ksj家从一代开始也可以啊
2020-09-28 11:17:02 点赞(0) 举报
回复(0)
点赞(0) 举报相关推荐
热点推荐
热门互助
今日推荐
推荐关注
