今天,中国药监局网站传出重磅消息,批准了靶向药奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗! 总而言之,奥希替尼在中国获批一线对患者是巨大的利好消息。 这次正式获批,将改变治疗方式,让很多医生和患者放心地一线就使用三代靶向药。据我所知,在这之前其实中国不少患者看到欧美结果后,已经在一线使用奥希替尼了。但以前这样叫“超适应症使用”,有风险不说,而且全都得自费。现在获批了,就为下一步进入医保带来了可能性。 由于国家医保资金池有限,并不是所有抗癌新药都能纳入医保。但奥希替尼这种患者精准有效率高且能显著延长生存的品种希望是最大的,这也取决于国家与制药公司谈判结果。 最后,除了奥希替尼,还有多个国产三代靶向药即将上市,相信也会通过竞争,带来三代靶向药整体价格的下降,会有越来越多老百姓用得起三代靶向药!
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(9)真的就好
2019-08-31 18:48:01
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点赞(1) 举报也是要有T790才能报销吗?
2019-08-31 16:24:45
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点赞(0) 举报EGFR不同点位的突变都可以用吗?我爸爸是20点位插入式突变
2019-08-31 15:43:02
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点赞(0) 举报基因检测全阴,目前脑转的肺腺癌能用吗?
2019-08-31 15:37:19
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点赞(0) 举报是个好消息!
2019-08-31 14:35:50
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点赞(1) 举报看到这个消息跟大家分享一下,但我也有问题:假如奥西替尼很快能进入医保,对于目前在用一代而且还没耐药的情况下,是否可以要求医生开奥西替尼的处方,并申请报销?
2019-08-31 14:28:35
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点赞(0) 举报鳞癌没有基因突变能用吗?
2019-08-31 14:28:33
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点赞(0) 举报谢谢分享谢谢分享
2019-08-31 14:23:04
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点赞(0) 举报太好了。谢谢你的分享。
2019-08-31 14:01:37
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