肺腺癌晚期，初诊的时候用组织、心包积液、血液都没有靶向药。一线培美 卡铂 T药治疗6个疗程，随后培美和T药维持8个疗程后，原发增大2mm，心包积液增多，判定为PD。再次抽血检查，还是没有靶向药。PD-L1表达50% 问题1:做的是世和一号高通量测序大Panel，我感觉挺全的。但是两次结果都很像，要不要找别的基因公司再检测？ 问题2:初诊的时候在医院做的免疫组化c-met结果是90% 。问了我们主治医师能不能用fish检测met扩增。主治医生说机会很渺茫叫我们不要乱花钱。由于病人不想活检，想问问fish检测能不能用胸水沉渣做？
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（5）
闯关3AN22、可以考虑MET的靶向药。。。3、后期有机会尝试CDKN2A缺失机制方面的新药临床试验。。。。这个是半年前给你的建议，可能你没看到，或者你没看懂。。。。。。但是不代表这个建议没有用，简单的事情搞这么复杂，路就在你的脚下。。。。。。我可能不会再说第三遍的。
2026-01-23 19:44:29 
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阳光～可以用胸水做，或者直接盲试met抑制剂反推靶点
2026-01-21 17:20:47 点赞(0) 举报
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白兔酋长当前最明智、最经济的策略是：锁定“c-MET 90% 高表达”这个重要线索，利用现成的、质量更高的胸水/心包积液细胞学标本（细胞蜡块），进行精准的MET基因状态验证（首选FISH，辅以小Panel NGS）。 这是为患者寻找“柳暗花明”的靶向治疗机会的最短路径。
2026-01-20 21:49:17 点赞(0) 举报
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地狱老师直接吃卡马替尼就可以了，看看有没有脑转，有脑转就早300晚300，没有脑转就早一粒晚一粒，如果体重超过120斤，建议还是早300晚300
2026-01-20 09:13:50 点赞(0) 举报
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觅友_U0812133M可以i
2026-01-20 04:20:00 点赞(0) 举报
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