奥雷巴替尼2025年定价

奥雷巴替尼（商品名：耐立克）在2025年医保协议期内执行谈判价，规格为10mg×60片/盒，个人自付比例约为定价的5%–30%，具体金额随各地乙类医保报销政策浮动。参考2024年简易续约规则，降价幅度被控制在5%以内，以保障创新药合理回报，预计每盒零售价仍维持在1.1万–1.3万元区间，月治疗成本约2.2万–2.6万元（患者隔日服药，每月需2盒）[5][10]。

作为第三代口服BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，奥雷巴替尼对野生型及包括T315I在内的多种突变型BCR-ABL激酶均表现出纳摩尔级抑制活性。其通过同时结合非活化与活化构象的BCR-ABL，阻断下游STAT5、CRKL磷酸化，诱导白血病细胞周期阻滞与凋亡，从而克服一、二代TKI耐药[3][4]。临床关键Ⅱ期研究（HQP1351CC203）显示，耐立克组无事件生存期显著优于现有最佳治疗组，且对慢性期患者完全血液学缓解率超过90%[4]。此外，药物还抑制KIT、FLT3、PDGFR等肿瘤相关激酶，为急性髓系白血病、胃肠道间质瘤等适应症的拓展提供基础[3][8]。

奥雷巴替尼由亚盛医药（Ascentage Pharma）原研，2016年通过收购广州顺健生物医药科技完成项目整合[8]。2021年7月，信达生物与亚盛达成国内五五分成合作，共同负责中国市场推广[1][4]。2024年6月，武田制药（Takeda）以1亿美元首付款+最高12亿美元里程碑+双位数销售分成获得奥雷巴替尼全球权益（大中华区除外），创下国产小分子药物出海纪录[1][11]。目前亚盛保留中国及港澳台地区的完整开发与商业化权利，并继续主导全球临床试验。