西奥罗尼的效率怎么样

在2025年公布的最新临床数据中，西奥罗尼联合AG化疗方案一线治疗晚期胰腺导管腺癌，6个月无进展生存率（PFS）接近80%，而历史单纯化疗数据仅约23%，差距显著。
针对小细胞肺癌（≥3线）的单药探索显示，中位无进展生存期（mPFS）4个月，中位总生存期（mOS）8.2个月，客观缓解率（ORR）17%；在携带潜在生物标志物的亚组中，ORR可升至45.5%。
美国Ib/II期试验已完成65mg剂量爬坡，尚未出现剂量限制性毒性，提示剂量窗口与安全性优于国内III期用量，为后续提升疗效留出空间。

截至2025年9月，西奥罗尼尚未进入《国家基本医疗保险药品目录》，最新版目录调整申报材料中亦未见其通用名出现，因此全国层面尚不能医保报销。
地方“惠民保”等补充保险对未上市或医保外肿瘤药偶有附加报销条款，但西奥罗尼目前无公开的地方补充支付方案，患者需全自费购药。
公司方面在投资者活动记录中透露，2025年医保谈判仅申报了西格列他钠与西达本胺新适应症，西奥罗尼未列其中，意味着至少再等一年才有重新谈判机会。

流通端报价显示，公立渠道21粒/盒（50mg/粒）规格零售价为8000–10000元，不同省份因招标加成差异略有浮动，月均治疗费用约2.3–2.9万元。
推荐剂量方面，国内小细胞肺癌II/III期方案为每次50mg口服、每日一次，连服3周停药1周，即每28天消耗21粒，与市售包装同步；美国试验已将单次剂量推高至65mg而未达毒性限值，未来国内剂量优化存在上调空间。
按现行价格与用量计算，年度自费支出约28–35万元；若后续获批胰腺癌等适应症并纳入医保，参照同类多靶点抑制剂谈判降价幅度，患者自付比例有望降至20–30%，但时间节点仍需观望。