硼替佐米效果怎么样
硼替佐米效果怎么样
在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,硼替佐米的总缓解率可达27.7%,其中完全缓解率2.7%,部分缓解率25%,中位起效时间38天,中位缓解持续时间365天。
对初治患者,硼替佐米联合美法仑+泼尼松(VMP)方案可将中位无进展生存期从14.0个月延长至18.3个月,中位总生存期从43.1个月延长至56.4个月,死亡风险降低30%。
在真实世界数据中,每周一次给药的疗效与经典每周两次方案相当,中位无进展生存期分别为37.2个月与39.6个月,但周围神经病变发生率显著降低(18.5% vs 34.7%),每周一次已成为新的标准治疗节奏。
对老年患者(≥65岁),硼替佐米联合地塞米松的有效率达85.71%,明显高于不含硼替佐米方案的60%,且对β2微球蛋白、骨髓瘤细胞及免疫球蛋白水平的下降更为显著。
在套细胞淋巴瘤中,硼替佐米联合方案完全缓解率53.3%,中位无进展生存期24.7个月,中位总生存期90.7个月,均优于传统R-CHOP方案。
对初治患者,硼替佐米联合美法仑+泼尼松(VMP)方案可将中位无进展生存期从14.0个月延长至18.3个月,中位总生存期从43.1个月延长至56.4个月,死亡风险降低30%。
在真实世界数据中,每周一次给药的疗效与经典每周两次方案相当,中位无进展生存期分别为37.2个月与39.6个月,但周围神经病变发生率显著降低(18.5% vs 34.7%),每周一次已成为新的标准治疗节奏。
对老年患者(≥65岁),硼替佐米联合地塞米松的有效率达85.71%,明显高于不含硼替佐米方案的60%,且对β2微球蛋白、骨髓瘤细胞及免疫球蛋白水平的下降更为显著。
在套细胞淋巴瘤中,硼替佐米联合方案完全缓解率53.3%,中位无进展生存期24.7个月,中位总生存期90.7个月,均优于传统R-CHOP方案。
硼替佐米多久一个疗程
经典静脉方案:1.3mg/m²,每周2次,连续2周(第1、4、8、11天),随后停药10天,21天为1个疗程。
皮下每周一次方案:1.3mg/m²,每周1次,连续4周(第1、8、15、22天),随后停药6天,28天为1个疗程。
诱导治疗通常4-6个疗程即可评估是否适合移植;若用于维持或复发后治疗,最多可达8个疗程,具体视毒性及疗效而定。
临床实践中,若2个疗程后疾病仍进展,或4个疗程后未达部分缓解,应考虑调整方案;若达完全缓解,通常再巩固2个疗程后停药。
皮下每周一次方案:1.3mg/m²,每周1次,连续4周(第1、8、15、22天),随后停药6天,28天为1个疗程。
诱导治疗通常4-6个疗程即可评估是否适合移植;若用于维持或复发后治疗,最多可达8个疗程,具体视毒性及疗效而定。
临床实践中,若2个疗程后疾病仍进展,或4个疗程后未达部分缓解,应考虑调整方案;若达完全缓解,通常再巩固2个疗程后停药。
硼替佐米用多久停药
移植候选者:诱导4-6个疗程后,无论是否达完全缓解,均采集干细胞并序贯移植,移植后不再继续使用硼替佐米维持,除非进入临床试验。
非移植患者:VMP方案建议9个疗程(约54周),若出现不可耐受毒性或疾病进展,可提前终止;达完全缓解后再巩固2个疗程即可停药。
复发后再治疗:若既往对硼替佐米敏感,可重新使用,最多再给予8个疗程;若缓解期<6个月即复发,提示耐药,应换用其他机制药物。
长期毒性管理:出现**≥2级周围神经病变**时,应暂停用药,待毒性降至≤1级后,可减量20%恢复;若反复出现,建议永久停药。
非移植患者:VMP方案建议9个疗程(约54周),若出现不可耐受毒性或疾病进展,可提前终止;达完全缓解后再巩固2个疗程即可停药。
复发后再治疗:若既往对硼替佐米敏感,可重新使用,最多再给予8个疗程;若缓解期<6个月即复发,提示耐药,应换用其他机制药物。
长期毒性管理:出现**≥2级周围神经病变**时,应暂停用药,待毒性降至≤1级后,可减量20%恢复;若反复出现,建议永久停药。
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