注射用紫杉醇脂质体使用方法

注射用紫杉醇脂质体使用方法

• 剂量：常用剂量为135-175mg/m²。
• 溶解：使用前先向瓶内加入10ml 5%葡萄糖溶液，置于专用振荡器上振摇5分钟，待完全溶解。
• 稀释：将溶解后的药物注入250-500ml 5%葡萄糖溶液中。
• 输注：采用符合国家标准的一次性输液器静脉滴注，滴注时间为3小时。
• 预处理：为预防过敏反应，在使用本品前30分钟，需进行以下预处理：静脉注射地塞米松5-10mg；肌肉注射苯海拉明50mg；静脉注射西米替丁300mg。

注射用紫杉醇（白蛋白结合型）服用方法

• 剂量：对于联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者，建议使用剂量为260mg/m²，通过静脉滴注给药，滴注时间控制在30分钟，每3周给药一次。
• 药物配制：在无菌操作下，每瓶用0.9%氯化钠注射液20ml分散溶解。用无菌注射器将0.9%氯化钠注射液20ml沿瓶内壁缓慢注入，时间不应少于1分钟。注入完成后，让药瓶静置至少5分钟，以保证冻干块/粉完全浸透。轻轻地摇动药瓶或缓慢地将药瓶上下倒置至少2分钟，让瓶内所有冻干块/粉完全分散溶解，避免形成泡沫。
• 预处理：本品给药前不需给予患者抗过敏药预处理。

注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的用法用量

• 标准剂量：对于联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者，建议使用剂量为260mg/m²，通过静脉滴注给药，滴注时间控制在30分钟，每3周给药一次。
• 肝功能异常患者的剂量调整：
  • 轻度肝功能异常：对于总胆红素大于正常值上限（ULN）且小于或等于1.5×ULN，同时天冬氨酸氨基转移酶（AST）小于或等于10×ULN的患者，无需进行剂量调整，可按标准剂量给药。
  • 中度至重度肝功能异常：对于总胆红素大于1.5至≤5×ULN以及AST小于或等于10×ULN的患者，推荐降低剂量。如果患者对后续至少2个疗程的治疗耐受，减低的剂量或许可以增加至肝功能正常的乳腺癌患者的使用剂量。
  • 严重肝功能异常：对于总胆红素大于5×ULN或AST大于10×ULN的患者，由于缺乏足够的数据，禁止使用该药物。
• 肾功能异常患者的剂量调整：
  • 轻度至中度肾功能异常：对于肌酐清除率估算值≥30ml/min至＜90ml/min的患者，无需进行初始剂量调整。
  • 重度肾功能异常或终末期肾病：对于肌酐清除率估算值＜30ml/min的患者，尚无充分的数据推荐用药剂量。在随机对照试验中，排除了血肌酐＞2mg/dL的患者。