德达博妥单抗治疗效果

德达博妥单抗（Datopotamab deruxtecan）是一种靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC），在治疗既往接受过EGFR靶向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）方面表现出显著的疗效。在TROPION-Lung05和TROPION-Lung01试验中，114名经评估的患者中，客观缓解率（ORR）达到了45%，其中4.4%的患者达到了完全缓解（CR），40%的患者达到了部分缓解（PR），中位缓解持续时间（DoR）为6.5个月。此外，德达博妥单抗在治疗HR阳性、HER2阴性不可切除或转移性乳腺癌方面也显示出良好的疗效。

维贝柯妥塔单抗（MRG003）是一种靶向EGFR的抗体药物偶联物（ADC），在临床研究中表现出良好的安全性。常见的不良反应包括注射相关反应、皮疹、乏力等。在鼻咽癌的临床试验中，维贝柯妥塔单抗的严重副作用发生率为11.5%，且没有治疗相关的死亡案例。在头颈癌的临床试验中，2.3mg/kg剂量组中，PD-1/L1抗体耐药患者的客观缓解率为43%，疾病控制率为86%，中位无进展生存期为4.2个月。

维贝柯妥塔单抗在治疗鼻咽癌和头颈癌方面表现出显著的疗效。在鼻咽癌的IIa期临床试验中，两个剂量组（2.0mg/kg和2.3mg/kg）的客观缓解率（ORR）分别为39.3%和55.2%，疾病控制率（DCR）分别为71.4%和86.2%，中位缓解持续时间（mDoR）均为6.8个月。在头颈癌的二期临床试验中，2.3mg/kg剂量组中，PD-1/L1抗体耐药患者的客观缓解率为43%，疾病控制率为86%，中位无进展生存期为4.2个月。此外，维贝柯妥塔单抗在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面也显示出良好的疗效。