激素受体阳性乳腺癌:分层而治,精准出击!| 2025 BOC/BOA李曼教授专访

2025年中国临床肿瘤学年度进展研讨会(BOC)暨Best of ASCO重磅开启,聚焦全球肿瘤学最新突破与前沿动态,现场多项国际研究成果首度亮相,重塑肿瘤治疗新格局。大会现场正式发布并深度解读《中国临床肿瘤学年度进展2024》,立足中国肿瘤疾病谱变化,聚焦诊疗标准、精准路径及规范化体系建设,推动全球研究成果在中国落地转化。


觅健平台特别邀请大连医科大学附属第二医院李曼教授做客专访间,分享激素受体阳性乳腺癌最新的治疗进展。


  01  

早期激素受体阳性乳腺癌

觅健互助君:瑞波西利获批用于复发风险较高的激素受体阳性、HER2阴性(HR /HER2-)早期乳腺癌患者您如何看待其临床价值?


李曼教授:激素受体阳性、HER2阴性(HR /HER2-)早期乳腺癌治疗中,内分泌治疗始终是核心策略,并不断优化。例如,在绝经前患者中加用OFS,或联合CDK4/6抑制剂以进一步提高疗效。既往阿贝西利联合内分泌治疗的研究也已证实其在HR /HER2-早期乳腺癌高危人群中的显著无病生存(IDFS)获益。


NATALEE研究则将CDK4/6抑制剂的应用从拓展至中危复发风险人群。结果显示,瑞波西利联合AI类药物的内分泌治疗相比单用AI类药物,可带来约5%的IDFS绝对获益。


2025版《CSCO乳腺癌诊疗指南》首次将中危人群单独划分,主要包括:淋巴结1~3枚转移但无其他高危因素者、T3~T4且淋巴结阴性者,以及T2无淋巴结转移但伴有有临床高危因素(G3, Ki-67 ≥ 20%)或基因检测提示高风险的患者。


图源:《CSCO乳腺癌诊疗指南(2025版)》


这些人群与NATALEE研究入组人群高度一致,提示中危患者同样可从强化辅助治疗中显著获益。无论分期和淋巴结状态如何,IDFS绝对获益均接近5%,表明此类患者也应考虑联合治疗策略。未来期待总生存数据的公布,以进一步验证这种近期疗效是否能转化为长期生存改善,真正推动早期乳腺癌迈向“治愈”。


  02  

晚期激素受体阳性乳腺癌

觅健互助君:对于HR /HER2-晚期乳腺癌患者来说,经CDK4/6抑制剂治疗耐药后,目前常用的治疗方案有哪些?是否都需要做基因检测?


李曼教授:在后CDK4/6抑制剂时代,基因检测指导的精准治疗正成为HR /HER2-晚期乳腺癌管理的核心策略。通过基因分层可优化个体化治疗选择:对于既往CDK4/6抑制剂获益≥1年且内分泌敏感的人群,可考虑跨线使用CDK4/6抑制剂,尤其适用于无PI3K/AKT/mTOR(PAM)通路突变者,还可联合mTOR或HDAC抑制剂。


针对不同类型的基因突变,已有多个乳腺癌靶向药物显示出明确疗效。对于PIK3CA突变患者,阿培利司可带来显著获益;而存在PAM通路异常(如PIK3CA突变、AKT突变、PTEN缺失)者,卡匹色替联合氟维司群可显著改善PFS,今年ASCO会议进一步验证了这一结果。


ESR1突变人群也迎来新进展。EMERALD研究显示,前线CDK4/6抑制剂治疗获益≥1年的ESR1突变患者接受艾拉司群单药治疗,PFS可达8个月以上;其联合阿贝西利更可进一步延长PFS,无论ESR1状态如何。上述均显示其在一线治疗中的应用前景。


对于BRCA1/2突变患者,奥拉帕利虽改善近期疗效但缺乏长期总生存期(OS)获益,FABULOUS研究提示氟唑帕利联合抗血管药物阿帕替尼或为潜在优选。未来期待更多研究推动精准治疗发展,真正实现后CDK4/6抑制剂时代的“细水长流”式长期管理。


  03  

写在最后


在乳腺癌治疗持续迈向精准化、规范化的当下,临床医生正以更加主动的姿态参与全球协作、引领本土创新。通过本次专访,我们不仅看到了前沿成果在中国的落地与应用,更看到了专家们对患者获益与治疗价值的深刻理解与责任担当。


未来,觅健将继续携手学术力量,关注前沿动向、追踪治疗进展、传递真实世界的“中国声音”,助力每一位患者走得更远,活得更好。


图源:觅健


专家介绍


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审核专家

李曼教授

医学博士 教授 博士研究生导师

大连医科大学附属二院肿瘤学科主任、教研室主任

I期临床试验病房主任

辽宁省特聘教授、辽宁省百千万人才百人层次

中国临床肿瘤学会常务理事

中国抗癌协会乳腺肿瘤整合康复专业委员会副主任委员

中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会常务委员

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会常务委员

辽宁省医学会肿瘤分会副主任委员

辽宁省抗癌协会乳腺癌专业委员会副主任委员

大连市医学会肿瘤分会主任委员


门诊时间:周一上午、周二下午(特需门诊)、周四上午




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