度普利尤单抗注射液多少钱
药品基本信息
药品信息概要:度普利尤单抗注射液,西药名。为皮肤病用药。用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。
通用名称:度普利尤单抗注射液
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:2780.00元-5299.00元
药品详细信息
禁忌:
对本品活性成分或者其他任何辅料有超敏反应者禁用。
注意事项:
1、超敏反应
如果发生全身性超敏反应(速发型或迟发型),应立即停用本品并开始适当的治疗。本品给药后,特应性皮炎开发项目中报告的血清病/血清病样反应病例非常罕见。已报告速发过敏反应、血管性水肿和血清病/血清病样反应的病例。在注射本品后,速发过敏反应和血管性水肿发生的时间从几分钟到七天不等。
2、蠕虫感染
已知蠕虫感染的患者被排除参加临床研究。本品通过抑制IL-4/IL-13信号传导,可能会影响针对蠕虫感染的免疫应答。原先存在蠕虫感染的患者应在开始使用本品前进行治疗。如果患者在接受本品治疗期间感染蠕虫,并且对抗蠕虫治疗无反应,则应停止本品治疗,直至感染消除。
3、结膜炎和角膜炎相关事件
结膜炎和角膜炎相关事件在本品治疗中已有报告,主要见于特应性皮炎患者。部分患者报告了结膜炎或角膜炎伴发的视觉障碍(如视物模糊)。
应建议患者向其医务人员报告新发或恶化的眼部症状。接受本品治疗的患者,如果发生结膜炎且经标准治疗不能缓解,或有提示角膜炎的体征和症状,则应接受眼科检查。
4、合并哮喘的特应性皮炎患者
在未咨询医生的情况下,接受本品治疗中度至重度特应性皮炎且合并哮喘的患者不应调整或停止哮喘治疗方案。停用本品后,应仔细监测合并哮喘患者。
5、疫苗接种
本品给药时,不得同时给予活疫苗和减毒活疫苗,因为尚未确定此类操作的临床安全性和疗效。已评估了对Tdap疫苗(破伤风、白喉和百日咳三联疫苗)和脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫应答。建议在本品治疗前,患者应已根据当前免疫指南完成活疫苗和减毒活疫苗接种。
6、钠含量
本品每200mg或300mg剂量含钠均低于1mmol(23mg),即基本“不含钠”。
7、对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶或操作机器能力无影响或可以忽略不计。
8、配伍禁忌
在无配伍禁忌研究的情况下,本品不得与其他药品混和。
规格:
1、预充式注射器装:300mg(2.0mL)/支(预充式注射器)。
2、预充式注射器装:200mg(1.14mL)/支(预充式注射器)。
关于度普利尤单抗注射液多少钱
度普利尤单抗注射液为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约2780.00元-5299.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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