2025贝福替尼进医保了吗

2025贝福替尼进医保了吗

贝福替尼已于2024年11月28日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。这意味着在2025年，贝福替尼的一线治疗适应症将继续享受医保报销政策。

2025贝福替尼医保报销政策

贝福替尼的医保报销政策具体如下：

• 适用范围：贝福替尼的医保报销适用于以下两种情况：

1. 表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

2. 既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

• 报销比例：具体的报销比例因地区和医院级别而异。例如，在乡级（乡镇卫生院、社区卫生服务机构）定点医院住院的，起付标准为200元，报销范围内的报销比例为95%。

• 连续参保激励：2025年起，连续参保满四年的居民医保参保人员，报销限额将提高，且每提高一次额度，不低于1000元。

贝福替尼的作用和功效

贝福替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有以下作用和功效：

• 药理作用：贝福替尼对EGFR耐药或激活突变体（如EGFR T790M、L858R和外显子19缺失）具有不可逆的抑制作用，IC50约为1nM。贝福替尼对上述突变EGFR的抑制作用较野生型EGFR强，对于携带上述相关突变的肿瘤细胞抑制作用亦强于野生型肿瘤细胞。

• 临床疗效：

• 客观缓解率（ORR）：在意向治疗（ITT）人群中，经独立审查委员会（IRC）评估，75~100 mg贝福替尼治疗的客观缓解率为67.6%。

• 疾病控制率（DCR）：疾病控制率为94.8%。

• 中位无进展生存期（PFS）：中位无进展生存期为16.6个月。

• 中位缓解持续时间（DoR）：中位缓解持续时间为18.0个月。

• 颅内疗效：基线存在颅内靶病灶的患者，由IRC评估的颅内客观缓解率为55.9%，颅内中位PFS尚未达到。

• 安全性：贝福替尼的安全性良好，大多数不良反应为1级或2级，常见的不良反应包括血小板减少、头痛、肝酶升高等，整体安全可控。