老爸的抗肺癌日记

癌症是极为复杂的恶疾,很不幸,老爸今年2014年7月21日被确诊肺腺癌,至今已经一个半月,其中的经历惊心动魄,当然未来的治疗也未为可知,一定充满了各种艰辛,所以决定写这个帖子,作为一个记录,也是一个纪念。当然,治疗方案的制定分析和治疗结果会对很多癌症患者有个参考和借鉴。
  今年夏天7月10日左右,我还沉浸在世界杯的亢奋中,突然接到我哥的电话,他告诉我,老爸肺痛、咳嗽,话音中带着恐怖,我哥和老爸老妈生活在老家沈阳,而我生活在重庆。
  我脑袋一阵晕眩,这可不是什么好消息!因为去年6月份的时候老爸因为疝气手术在例行的胸部CT检查是发现了一个1.6CM大小的左肺叶肿块。当时我也对癌症不懂,在重庆研究了一个星期,后来老妈说老爸的胸部疼痛确诊是带状疱疹,吃了几次中药好了,让我不用回家了,当时我就跟我哥哥和嫂子说观察下如果明年肿块没有扩大应该是良性的(此种想法好愚昧!)然后在网购了大蒜素呼吸治疗仪邮到老家,让老爸每天使用治疗,作为预防的一种措施吧。因为老爸在带状疱疹治好后并没有其他咳嗽一类的不适症状,就没有回家。
  今年过年的时候回家,看到老爸身体还算好,只是很消瘦,我哥也没有把胸片给我看,我没在意,过完年就回重庆了。
  接着没过两天,我哥又来电话,说老爸病情加重,我说住院,我建议到沈阳最好的中国医科大学第一附属医院,我哥说还是住在家边的维康医院比较方便,我说好。
  住院后检查发现不对,胸部CT显示肿瘤大小略有增长到1.5*2.0,怀疑可能是肺癌,也有可能是肺结核,让我赶快回家。
  7月19日,我从亚热带的重庆回到了中温带的老家沈阳。
  当天见到了躺在医院病床的老爸,看起很不妙,老爸更加消瘦了,而且还有咳嗽,痰很多,痰里有血丝,胸痛,隐痛和各种痛,晚上睡不好,全家都笼罩在恐怖和焦虑之中。

  我那时认为,局部治疗的最好方案是质子刀或者重离子刀治疗,现在这种想法看来未免太狭隘了,肿瘤的局部治疗有很多种手段可以采取,全身治疗也有很多种手段 


老爸已经78岁高龄了。
  7月20日,我和主治医生沟通后,同意埋引流管,放胸水。老爸在埋引流管时很痛苦,并且当时就放出了1000毫升的胸水,跟我聊的比较熟的胖子卜医生告诉我,胸水是血性的,也就是颜色是浅红,大半可能是肺癌!我强作镇静。胸水放到最后的时候快要放完了的时候,老爸感到极其的疼痛,是在哀嚎,我去叫医生,来的金医生说肯定疼不耐烦地扭头走了。一会另一个大夫过来把引流管关闭了,老爸不再嚎叫,不疼了。后来我才知道引流不必要全部流光,胸积液也有润滑的作用,而且体内会有一种平衡,抽得越多产生的越多,而胸积液里和血液差不多,含有太多的蛋白质,抽多了没好处。当然,过多的胸积液会阻碍呼吸,甚至因为无法呼吸而有生命危险。
  7月21日早,被主治医生约谈,告诉我在老父亲的肺积水样本中发现了癌细胞残片,基本确定父亲是肺癌,而且是晚期,是否合并有肺结核发病和癌症的种类还在进一步确定中。
  我听后头痛欲裂.
  给万杰医院打电话咨询质子刀治疗问题,接电医生说质子刀坏了,可以用光子刀做局部处理原发肿块,胸腔内灌注化疗药物来治疗胸膜扩散,我说我父亲78岁了,万杰医院的大夫未知可否。我纠结于万杰提出的化疗对付扩散到胸膜的方案的科学性,因为有可能在成功手术并控制病情后因化疗对人体免疫功能的破坏而在一年后复发。
  我对万杰医院综合解决方案打了一个大大的问号。
  整夜在考虑生物免疫或者靶向药物的替代方案,脑子要想爆了。
  7月22日早,胖子卜爱抚约谈,他说老爸得的是腺癌,而且全科今早翻看了2010年到现在的几次胸片,发现原发肿块增长极其缓慢,恶性程度很低,故拿出一个治疗方案,手术切除2厘米大小的原发肿块,剥离和冷冻被癌组织扩散的胸膜,而且鉴于癌瘤增长恶性低,可能不会化疗和放疗。
  这也意味着昨天评估的IV期肺癌只是II期肺癌!我和科主任李大夫谈了下,这位老军医很有信心,对手术的方法做了形象的描述,信誓旦旦,他说这种手术肯定是他做,我觉得老爸可能有救了。 
  我马上跟万杰医院沟通,他们说老爸年龄太大很难承受开胸手术,而且剥离胸膜的方法现在并不经常采取。我再次追问化疗对免疫系统的伤害问题,他们没有做直接回答。
  随后按计划我和我哥又带着全套病例去沈阳当地一家很有名气的珠林中医诊所。这位中医世家王大夫的办公室挂满患者送的锦旗,病人很多,很多是老年病人自己来的。王大夫听了我的病情描述和主治医生的意见后仔细看了胸片,告诉我,开10天的中药,胸积水应该消退!我说只靠中医的力量不大,我们计划西医手术卸除剥离癌组织并用中医增强免疫力,他抬头瞄了我一眼,或10天胡可以照胸片,如果胸片显示癌肿块毛刺弱化胸水被控制,就继续吃他的药。
  我靠,都是牛逼哄哄的大家,这事我得先听你的,如果你的药能控制胸水,那岂不是你的药能控制癌组织对胸膜的侵袭!再加上控制那生长本来就很缓慢的原发肿块,那岂不是老爸可以长期带瘤生存?
  我当时对癌症的认识也比较低级,对所谓带瘤生存认识也就到这个层面,呵呵。
  我们当时大致想了一个方案,如果十天后中药能控制胸水,就不手术,如不能控制胸水,就手术切除剥离癌组织,并用中药提高免疫力。
  现在想来,当时还是比较稚嫩幼稚。
  7月23日早,胸外科李主任约我商谈手术,他说去年就应该手术,我说是的,这次大概是老爸的最后一次手术机会了。主任说手术不是很大,小切口,老爸承受应该没有问题,把癌肿块切掉和把扩散的胸膜剥离,把胸壁冷冻,术后不用化疗,恢复会很快,一周后就可以出院。对于中药抑制癌症他未置可否基本采取否定的态度。
  好吧,那就术后开始服用那些牛逼哄哄的抗癌症中药,肉眼看不到的癌组织扩散就交给你们中药处理了,一并还有免疫力增强问题。
  我告诉老爸,已经确诊是肺结核,后天要做一个小手术,和他以前做的疝气手术差不多,把那块以前遗留的肺结核病块去掉,这样就好治了,10天后出院,回家吃中药抗结核。老爸听后大悦,展露出久违的笑容。

7月24日,做术前的各种检查,害怕有其他扩散,各种惊心动魄。
  7月25日,上午李主任家里有事,副主任杨主任主持工作,卜大夫跟我说,因老爸心肺功能不符合手术指标,无法做肺叶去除和胸膜剥离手术。
  我感觉老爸最后一次手术的机会失去了!也许是最后一次生的机会啊!
  下午,做分子靶向药物基因检测的公司人员来医院,抽了老爸的血带走,要寄到武汉来确定是否有基因突变,是否适用何种靶向药物,下星期出结果。
  希望靶向药物适用于老爸,已经开始浮云中药,不知有何效果。又电话咨询了辽宁省人民医院的生物免疫治疗的流程。
  内心一片灰暗。 
  我很后悔去年没有抓住机会给老爸做进一步的诊断和治疗,现在机会很少了,也很难了,内心完全的懊悔。
  我觉得每一个人都应该向周围的亲属做一个面对疾病的态度交代和声明:当我面临重大疾病时,我的态度。我是惧怕疾病采取保守治疗还是勇于面对疾病不怕治疗的危险和疼痛。
  实际我们真不能替亲属自作主张!如果你替患大病的亲属采取消极治疗方案,你必须把实情告诉患者,不然你就应该积极为亲属治疗。 
 7月26日,老爸的病情日益恶化,昨天还能和我一起下楼到小花园散步,今天就不能从床上自己坐起来了,需要别人的帮助,而且很显然胸椎很痛!
  我去沈阳一个癌症专科药房,和一位老医生谈了很久,他说以前他们给病人看病如何不科学,用化疗药治死了很多病人云云。医生给我拿了半个月的臌症丸和化症回生片,臌症丸是治疗胸水的特效药物,回生片是国家药准字的治疗癌症药物,药物很贵,回生片一个月要花4000多元,臌症丸一个流程1000多,走时拿出一桶蛋白粉建议我给老人吃,一桶200多,我买下。
  后来发现医生给我的蛋白粉是最差的蛋白粉,每百克含量只有9克蛋白质,而好的蛋白粉每百克含量高达80克蛋白质!
  因为老爸已经很难喝我们煮的中药,所以决定先停了神奇中医世家开的中药,吃回生片。 
  回家几天了,还没有找到有效的疾病治疗药物和方案,而老爸病情加重,在和时间赛跑。
  7月28日,遭受重大打击!早上和胖子卜大夫碰面,他给我看了老爸椎骨的核磁共振片子,说怀疑有五个椎骨有可能扩散,如果是这样,按目前的技术手术没有意义了。
  7月30日,来了一个很不好的消息,靶向药物基因检测出结果说靶向药物不敏感,全部是野生型.
  老爸病情在持续恶化。 


7月29日,我和老哥一起去中国医科大学第一附属医院挂了肿瘤专家赵恵如的专家号,专家的意见就是四个字:靶向药物。
  从医院出来后,我和老哥就商量,现在入院有快半个多月了,我回家也10天了,老爸病情日益加重,恶化很吓人,现在卧床不起了,而且非常疼痛,胃口很差,别人喂也吃不了什么,药都很难吃下,胸水每天流出有200毫升,看样子要不行了,而医院还没有做有效的治疗,只是用喘定、苦参来应付,那些中药何时见效也不知道,觉得不是办法。我们一致决定先自己来做实际的治疗。
  因为查到靶向药物即使不敏感,还有15%的几率有效,所以决定盲吃靶向药物。
  我和一个朋友联系,从他手里要了一瓶他家剩的易瑞沙,盲吃。 
  7月31日,朋友邮寄的易瑞沙到了,开始盲吃,虽然只有15%可能有效,但有效就是救命药,阿门!
  只能撞大运了,感觉自己已经黔驴技穷。
8月1日,老爸的脊椎骨的疼痛非常剧烈,医生已经开了氨酚待因这种中等强度的镇痛药,但是还是很多时候不能挺住。
  傍晚,我和老哥帮老爸扶到轮椅上,他把我们叫到身边,说有个事情要跟我们说,他说他太难受了,要我们帮他离开我们,离开这个世界!
  我精神受到了强烈的震撼,这种感触我会记得一辈子的。 
  我哭了,我感到很无助,我无法帮助老爸克服病痛的折磨,我是一个无用的人! 


 8月1日晚,我一夜没有合眼,一直在晚上查找癌痛的解决办法和思考,半夜的时候突然发现,医生没有给老爸使用一种双磷酸盐类药物,这种药物是专门抑制癌症骨转移、骨溶解、骨破坏、骨折、骨痛的专用药物。2010年国家卫生部有一个专家联合声明就建议骨转移患者要使用这种药物。这个医院显然不知道此事和此技术,而且认为骨转移是理所当然的,不予控制,只是给我开了麻卡,可以任意到医院开止痛片一直到吗啡杜冷丁的止痛药。我靠!
  我半夜凌晨4点急冲冲从家赶到医院,见到了陪护也没有睡的老哥。我们是包了一个病房,每晚安排两个人陪护,因为一个人可能扶不起老爸,他起身需要别人扶,而且要小心翼翼,因为非常痛,老爸的的胸椎被扩散,如不小心用力过度非常容易骨折!骨折就是高位截瘫,那就全完了!
  我跟老哥说,医生少用了一种双磷酸盐的药物!
  我在医院等到早上医生早会,我找到负责的杨主任,说需要给老爸注射双磷酸盐药物,比如唑来膦酸,杨主任说那是治疗骨痛的药物,我把IPAD里的专家联合建议声明的截图拿给他看,说作用可不仅仅是抑制骨痛,是抑制破骨细胞和抑制癌的骨扩散哦,他看了看,说科里原来有的,现在用没了,医院也没有库存了。我问如何能买到这种药,去药房买吗?他说可以,也可以去其他医院开药。他最后歉意的说,你知道我们的医院,经常没有一些药物。 

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8月2日是周六,我马上去医大一院,胸外科门诊大夫说他不了解这种药物,他是做手术的,让我去肿瘤科。肿瘤科没有医生出诊!
  我马上去又去医大第二医院,依然是肿瘤科没有医生出诊。
  然后我再去陆军总院,挂了肿瘤科邢副院长的号,邢大夫听完我的陈述,说我给你开,告诉我不管如何治疗用何种药物,每个月要注射一次这种唑来膦酸的药物,而且建议我父亲服用安康欣的中药,我说现在在吃一种回生片,过阵再考虑换中药的问题。
  开了唑来膦酸,回到医院,马山注射。
  这真是在和疾病赛跑啊~ 
  晚饭后老爸的脊柱明显要强壮一些,在轮椅上坐了一个小时也没有感觉累,这在昨天是不可想象的!还能自己走几步路,扶他上床也要轻松些,感觉比昨天好转了!
  我也很惊异自己的苦思冥想能力,竟然在走完被老爸要结束生命要求的严重打击情况下整夜思索出医生少开一种叫唑来膦酸的癌骨保护特效药物!
  我整理了昨晚的思维路径:科技发展到今天,癌转移到任何器官组织基本都有手段和药物被发明出来,但只有癌转移到骨头上却没有任何手段办法,这几乎是不可能的!人类不可能那么笨!
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2014-09-09 10:19:52
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8月4日,老爸从昨天开始病情得到了有效控制,身体状况子好转。脊椎骨不再剧痛,应该是唑来膦酸开始有效保护他的身体骨质免受癌分泌的破骨细胞的侵害,每次尿液增加了,应该是胸水得到了控制(胸积液导管3日已经拔了),臌症丸在服用十天之后开始真正发挥了疗效,改善了胸积水和血液的转换平衡。呼吸症状缓解,不再咳嗽、呼吸困难的那个,应该是中药或者靶向药物对癌细胞起到了抑制作用(现在分析应该主要是易瑞沙的疗效)。
  唯一没有改善的症状是痰仍然较多,癌症原发肿块依然在肺叶,肺组织感到不舒服的结果。

  老爸从今天开始展露了笑容,他自己身体舒适了他能够感受到,今天下午出院回家疗养。


 8月6日,刚刚解决了几个问题,稍有缓解,新问题又来了,老爸黑便!检验报告出来,怀疑消化道出血,原因未明,有可能是癌扩散到胃或者十二指肠,也有可能是溃疡。但这是最近的事,因为刚入院的检查未发现便血。
  这对我又是一次打击,我得缓缓,神经受不了了。 
  老爸的验便潜血阳性,红细胞是2-4,卜大夫说是有少量胃出血,我们分析便血应该是靶向药物易瑞沙引起的消化道出血。
  一般黑便是上消化道出血的结果,包括喉咙、食管、胃、十二指肠等,小肠、大肠、直肠、肛门出血粪便应为鲜红。如果是喉咙或者食管出血,必然也会吐血,但没有,所以不是。如果是胃癌,应该有恶心呕吐等其他肠胃反应,但没有,而且肺癌一般也不会转移到胃癌,所以不是。老爸也没有腹痛、胀痛、胃气等反应,应该不是十二指肠肠炎。 
  经仔细查找老爸最近服用的所有药物的副作用反应,发现易瑞沙有可能引起肠胃粘膜出血,但这有可能是易瑞沙有效的标志反应!
  今早突然发现盼望已久的湿疹在老爸的背部四肢大面积出现!只是救命药物易瑞沙药效起作用的重要反应之一!
  老爸今天开始能自己从床上坐起来上厕所洗脸再躺下!恢复很好!
  被医生们判了死刑的肺癌4期的老爸应该有救了,我隐约看到了康复的希望! 
8月10日。
  如果老爸按目前的治疗方案服用靶向药物,实际生存期也只有一年到一年半左右。我必须如此客观估计,因为神奇的易瑞沙也不是万能的,这种药物有效期一般只有十个月到一年,一年后将发生可怕的耐药。一旦耐药,癌组织就会象发疯一样暴长,人会在几个月内进入恶液质,以致死亡。
  这是因为易瑞沙起效后会迅速接替人本身对这种癌症的特异免疫功能,大部分癌细胞虽然会被药物杀灭或抑制,但有极少数的癌细胞会通过各种途径逃脱药物的杀灭,比如再次基因变异,当逃逸的癌细胞强大到卷土重来时,易瑞沙已经无效。而这时人自身的特异免疫还没有接班,没有反应过来,无法无天的癌会迅速爆发,人很快就会崩溃掉了。
  也就是说易瑞沙也只能延缓老爸半年到一年的生存期,并在这一年里有较好的生存质量,但这显然不是我想要的结果。但是因为还是制止住了老爸恶化的趋势,并留给我一段宝贵的时间去思考下一步的治疗方案。
  经过十余天的查找资料、思考以及与医院专家沟通,治疗方向大致想好了如下三步:
  1、对癌肿块的肺支动脉血管栓塞和局部化疗术。
  2、对癌肿块的氩氦冷冻术。
  3、全身热疗法。
  这三种方法都适用于老爸这种体质虚弱的老龄病人,并且都适用于肺癌晚期。
  血管栓塞术可以在沈阳第一人民I元做,但沈阳唯一的一套氩氦刀现在坏掉了,不知何时修复。如果做氩氦刀要去天津肿瘤医院或者北京海军总医院,而据说国内最好的全身热疗在广州友好医院。 

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2014-09-09 10:20:18
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8月11日

  但是问题在于,老爸用骨保护药物唑来膦酸晚了一周!那个可恶的医院的医生不知道唑来膦酸是骨保护药物因为是骨痛药物,以为是止痛片!所以没给服用。老爸的胸椎被癌破坏!目前很难行走,更别说出门!现在在恢复中~ 


8月12日
  关于栓塞化疗术、氩氦冷冻术、全身热疗这三种治疗方案,这几天一直在和老哥做探讨,一直也没有确定下来,主要原因是老爸的胸椎骨转移受损导致的出行不便。
  现在简述下这三种治疗术的特点利弊。
  栓塞化疗术和氩氦冷冻术都是局部治疗方案,都是微创,只有针眼大的创口,可以破坏杀死肺叶上的原发肿块,区别是氩氦刀冷冻癌组织后大量死亡的破碎的癌细胞碎片会重新激发已被靶向药物压制的休眠状态的人体对此癌症的特异免疫,这种激发出的免疫可以继续剿灭对扩散部位的癌细胞,这时冷冻术的独特优势,但这种免疫激发好像也不是长期有效的,这点还没有搞清楚。
  而栓塞化疗术可以造成癌肿块部位的血管阻塞缺血坏死,局部高浓度的化疗药物不像全身静脉化疗那样有全身的破坏副作用,但可以直接导致癌肿块的死亡萎缩。
  栓塞化疗术在沈阳就可以做,但是如果手术误操作比如栓塞了支气管动脉旁的脊髓血管科直接导致瘫痪,还有其他一些胸痛、咳嗽等肺组织破坏副反应。
  据沈阳第一人民医院陈医生讲他们一般把栓塞化疗术作为氩氦刀手术的前导方案来实施。

8月16日
  老爸出院已经十余天。
  出院前主治医生杨主任找我和我哥到他的办公室郑重地谈过一次话,意思是这种晚期肺癌是不治之症,即使是邓小平这类国家领导人得上了也没有办法云云。并开了六合氨酚经这种吗啡类特效止痛药,这是预备给即将来临的骨转移后的癌骨剧痛用的。还给开了麻卡,可以任意到医院门诊购买吗啡杜冷丁等毒品级止痛药物。
  医生没有明说,实际大意是让我们回家静待不久即将到来的恶液质、癌剧痛、无食欲、精神萎靡、生不如死直至死亡。
  不过在注射了唑来膦酸这种骨保护药物和易瑞沙后8天后,病情在奇迹般地好转。医生预测癌骨局通过在发生了三四天后慢慢消失了,六盒吗啡也只用了一盒多就被我停药了,因为根本就不那么痛了。
  现在咳嗽消失、血痰消失、呼吸症状缓解,胸水也收了,只是痰多,这是肺叶的癌组织一直刺激呼吸道的人体自然保护反应。
  一周前发现的黑便经化验和分析是靶向药物导致额肠胃副反应,开始用奥美拉唑来保护胃黏膜,有初步效果。
  最讨厌的是便秘。变态老爸竟然要用手抠便,搞的全家精疲力尽。我最近开始重视此事,前天服用两丸麻仁昨天加到四丸,昨晚开始由便秘转为腹泻,老妈今早叮嘱我不要再用泻药了。
  这几天在加大营养力度,每天喝几大杯蛋白粉和牛初乳混合液。又订购了灵芝营养类的五芝液,到货服用将会对免疫力和营养结构有个较好的提高。
  中成药化症回生片吃了半个疗程后被我停掉了。因为疗效不明确而且价格不菲。
  昨天开始让老爸使用四角拐杖走路,争取尽快能生活自理。
 8月18日 半夜再次被老爸的折腾吵醒。今晚他让别人给他挠背,因为他的左胸和胸椎难受。我知道那是胸椎不断被癌侵袭,肋骨可能也是,也许是胸水的问题。
  昨晚再次郑重其事警告我哥,告诉他现在病情的稍微缓解并不会很理想。易瑞沙一旦提前失效后严重后果,患者会在极端痛苦中在三个月内死亡,在生死面前我觉得说话不应该委婉。
8月18日 一天一共去了四家医院,处方迥异。
  先去202医院,和肿瘤科门诊大夫叙述完老爸的病情,大夫抬头诧异地问我,找我能做什么?我说听说202医院有台全身热疗机,他说那是十年前了,早就坏了。我问当初效果如何,他说还不错,对人体没啥创伤疗效挺好,也不用全麻,他建议我去463空军医院看看,他们原来买了一台也许还在用。
  第二站到沈阳市第一人民医院,第二次来了,我问大夫介入的栓塞术是否全麻,大夫说是局部麻醉,做时患者清醒,半小时昨晚,小手术,一般不会出医疗事故,建议我们呢尽快入院治疗,至于配合治疗,医生建议我们去胸科医院看看是否有热疗。
  第三站到463空军医院。肿瘤科大夫说全身热疗疗效一般,只是消胸水作用,具体可以去问问伽马刀中心。
  中午在医院里乱转,没有发现全身热疗的介绍,只有体腔热灌注,他们是不是搞错了哦!
  下午见到伽马刀中心负责体位治疗的王主任,她很热情,看完片子说伽马刀可以治疗老爸的肺癌,住院10天做八次治疗,个人承担5000元其他走医保,效果和手术一样,术中不痛清醒,无副作用,可以延长生命,建议尽快住院治疗。
  第四站是市胸科医院,肿瘤科的李教授嗯热情,边看片子边说怎么去年不治疗?我说耽误了,她说去年是一期今年是四期,去年应该很好治。她说她是体腔热灌注的发明人,可以消胸水,沈阳就她这里可以做,另外可以吃靶向药物特罗凯,五个月后慈善机构会免费赠药,她这里可以办,我心想吃五个月特罗凯要花10万块,一般人也要差不多药物失效了,人都快死了免费吃药有毛线用啊,李教授建议我爸尽快入院治疗。
  一般人听了这么多不同的建议估计要傻逼了,我也得回家仔细想想。

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2014-09-09 10:20:59
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 8月31日 去沈阳军区总医院邢副院长哪里开唑来膦酸,这是我见过的二十多位肿瘤大夫里我认为最靠谱的专家了,我问他肿瘤病人为何总是全身无力,他说肿瘤病人往往贫血,我说要去广州做全身热疗,他坚决说不靠谱没必要。我说易瑞沙耐药后怎么办,他说他有办法到时找他。呵呵~

 9月1日老爸再次住院,主要是想做一些检查并注射唑来膦酸。
  9月2日 
  老爸的药物治疗已经整整一个月,经过易瑞沙、做来磷酸、臌症丸以及五芝液的联合用药,现在病情已基本稳定,咳嗽、血痰、痰多症状已经消失,骨头和胸部的疼痛消失,能够生活自理甚至上下楼了,连便秘也被我用五芝液治好了。
  昨天做了胸部CT,发现原发肿块缩小了一半以上,由1.6*2.1缩小到1.0*1.5,但还有胸膜粘连,胸积水基本消失,胸腔内也干净了很多,疗效明显。这样看来可以不采用栓塞化疗术了,因为肿块已经很小了。
  现在按原计划我先去广州友好医院看下全身热疗,热疗应可以使胸膜和胸椎的癌扩散消失,甚至可能使现在已不大的原发肿块消失有可能不做局部治疗,如果做局部治疗就在广州做氩氦冷冻刀,一针就可以解决问题。到时跟广州的医生商量了。

9月3日,吃了一瓶易瑞沙吃完了,还好,半个月前求一位在印度做工程的老朋友,让他帮忙买了8盒易瑞沙,今天到货了,用胖子卜大夫的话,继续吃。
  老爸这几天住院住在家里半天去打点滴,这两天老爸很牛逼地不用轮椅了,自己柱拐杖走着去走着回,很是让医院的医生护士们惊奇如此不可思议地迅速地好转。老爸现在要经常要自己下楼了,而且还要打扫房间,并且开始和老妈讨论做饭买啥菜这些,看来老爸还真不错。
  我今天发现一个问题很是让我气愤。老爸的验血结果出来了,依然是贫血,而且蛋白低。我昨晚仔细研究发现好的蛋白粉每100克含80克蛋白粉,而我上次在药店药剂师推荐给我买的蛋白粉是9克含量,比奶粉还低,所以后来我一直给老爸用奶粉和豆奶粉,但是一直效果不好,白蛋白一直这么低,体重还低了两斤。那个医生耽误了老爸一个月的治疗时间,真的很令人憎恨。

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2014-09-09 10:21:23
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老爸现在的病症缓解了,身体很轻松,看着他的样子才体会到健康的来之不易,哪怕这是一个临时短暂的健康。
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2014-09-09 10:21:34
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  我只能说 楼主真不容易 坚强点吧

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2014-09-09 13:30:49
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楼主的帖子很有价值,受益匪浅,学习了。
  祝愿你父亲战胜癌魔!早日康复!
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2014-09-09 13:38:17
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楼主有心人,很孝道,


  跟着楼主心情同呼吸
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2014-09-09 13:47:39
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看你发的内容你们经济条件应该不错,癌症就是富贵病。医生说去年和我爸爸同一批住院的病人都已经不在了,我们现在也是努力熬多一天是一天
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2014-09-09 14:18:08
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给人以信心、希望的贴子!
  是个科学抗癌、卓有成效的范例!
  楼主带给人们的正能量:癌症虽然是难治之症,但是不是不治之症,关键是要用科学的方法诊疗。
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2014-09-09 14:26:17
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谢谢分享,很有帮助
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2021-06-27 15:31:26
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你爸爸的情况和我爸爸的很相似,只是表现症状不同。他是去年八月查出的,保守治疗,一直情况都很好,只是吃康莱达和中药。靶向医生根本不建议吃,因为阴性的有效率太低了。今年七月咳血再次住院了,现在是已经影响到造血功能,好多次都是靠输血小板和红细胞才救回来。
  
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2014-09-09 14:37:36
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楼主英明啊,家人在你的帮助下很快的恢复了健康啊!呵呵,现在不都是推崇中西医结合么,我家老爷子也是肺癌,不过发现的早啊,现在基本上没啥事情了,我记得那时是在北京看的,有一个叫华仁康源的诊疗中心,到底治怎么治愈的,我也不清楚了,不过肯定的是有的,也不知道能不能对楼主有帮助啊!
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2014-09-09 14:42:47
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