【治疗经验】记录陪同妈妈抗癌的过程和经验

2015年8月中和妈妈电话聊天中了解妈妈去房子有一肿块，不疼不痒，妈妈没当回事，而那会完全没想到和癌搭上边，所以我也没当回事。过了几天我又让妈妈没事时去乡镇医院做个b超查看看放心。乡镇医院结果不好，建议去大医院再检查。

因我嫁在外地，离娘家比较远，9月12号妈妈在舅妈的陪同下去市立医院复查，基本确认乳腺癌。当晚10点妈妈打电话告诉我此事，妈妈本不想告诉我此事，怕我影响到工作和家庭，小孩。后来在亲戚的开导下，还是告诉了我。因为我爸爸去世10年了而弟弟还没成家，所以如果不告诉我手术签字估计都没人呢。当然知道此事后，自己大哭了一场。第二天周末，上完一天课立马跟单位交代此事并提出辞职。

13号在我爱人的陪同下回了老家，到家看到妈妈还是跟往常一样，一样的乐观一样的勤劳，除了我消瘦了一些，真看不出生病了。14号早上到医院住院，一系列检查完毕后17号早上8点钟妈妈妈妈走进了手术室。4个多小时手术中，副刀医生出来一次告诉我们是恶性需要全切；主刀医生出来一次告诉我们结果不理想。淋巴有转移，跑的很深但是切干净了……我又在手术室在大哭了一场！后来想想，感恩医生的，不管最终结果怎么样，能尽力帮助我们切干净了就幸运了。妈妈住院大概13天，中间我知道了乳腺癌有分类而且多种。可惜直到手术出院，妈妈的病理都没出来。手术住院期间我也从一开始的害怕到后来慢慢接受并积极面对。上网搜索各类抗癌食物和对乳腺癌病人好的东西。而之后的很长日子里都给妈妈吃这些。整个治疗过程中妈妈经常吃:卷子菜，花菜，丝瓜，洋葱，鸽子汤，猪脚汤，黄鳝汤，泥鳅汤，猪腰子汤，鲫鱼汤，灵芝水。

妈妈本非常不愿意化疗，在我和老公及我弟弟的劝说下她同意完成化疗。

第一次化疗10月22日。化疗前做了各项检查:验大血，心电图，胸片，胸部ct,腹部ct,骨扫描，多项b超。为啥这么多我也不知道，但是检查的相当全面。为了化疗皮肤不受伤，医生推荐picc和输液港两种供选择。picc需要每周维护，输液港每月维护，考虑妈妈家离市立医院较远，而又担心妈妈每周来医院影响她心情，我果断的选择了输液港，妈妈考虑费用贵不报销不愿意用输液港，我跟妈妈说生病所有费用都我承担，所以她的意见我只听进去而不采用，毕竟她更多时候考虑费用而选择费事费神的一面。介于picc和输液港，优缺点各有，picc植入容易，人不受苦受疼，全程最多25分钟搞定但是需要每周维护。输液港植入困难，植入时相当于做了一个小的手术。而我妈妈因为血液旺盛，所以全程被两名医生按着颈子，导致后期恢复的慢，直到第二疗快开始才没有输液港的后遗症。

当然我们这里医院当初用的很少，技术也不到位。输液港省事，植入后几乎不需要注意什么，说一个月维护一次，其实化疗间隔21天就得输液，其实相当于不需要维护。当然输液港费用较贵。具体不清楚，不低于8000元农保还不报销。妈妈化疗用的紫杉醇和红药水，还有一些保护脏器和预防呕吐的药。第一次化疗检查较多，前后6天出院。其中用药4天。这俩种药毒性很大，红药水进身体后不久妈妈觉得头晕不想起来，紫杉醇进身体后浑身各关节非常疼痛跟蚂蚁咬的一样。可是妈妈很坚强，每次都熬了过来。其中的痛苦和难受是常人无法想象的！妈妈每次化疗间隔21天，就是第一次化疗从用药那天开始到第二疗用药之间隔21天。相当于每次化疗完出院回家16天左右又得去医院。

如何缓解化疗期间呕吐和疼痛，我妈妈这样告诉我和别的同病房的病友:

（1）用化疗药前一顿吃的稍微饱些，因为化疗水用了后几天基本无任何食欲，而且即使吃下去还会吐出来。有人说即使吐了还得再吃，这貌似行不通，因为常人晕车吐了后还啥也不想吃，何况用了毒药的病人。所以化疗期间如果没食欲就随病人吧，稍微吃点即使不吃也无太大，药性过后自然想吃了。当然药水用药后要多喝几次水，以便排毒。

（2）紫杉醇用后浑身关节疼，那么陪伴人员得给病人揉腿或者脚等，这样一方面转移缓解疼痛，一方面转移病人只知道疼痛的注意力。当初我就是躺妈妈病床脚底下不停给她揉来揉去，摸来摸去好让她分神。我妈妈还说化疗药用后千万别吃或者吃太饱，否则还得起身吐的更难受。前3.4疗.我妈妈大约化疗用药后4天肯定能恢复跟常人一样能吃能玩，后2疗，恢复较慢，7-9天才能恢复过来。药物积累多了而且前面的化疗把身体底子打垮了。

‌如何升白细胞好不耽误下一次化疗，我的总结如下:

（1）病人情绪得高些，不能整天忧心忡忡，否则更加重病情。癌细胞就是你强它弱，你弱它强。所以如果病人情绪不好，那癌细胞可高兴了，这样反而对身体不利。既然生病了，刚开始接受不了，但为了自己好就接受吧，就想着自己死里逃生的，能活着就是捡到的所以不要想不好的。何况这是乳腺癌，比其他除甲状腺癌外的任何一癌都轻太多了。即使有啥也不至于很快的离开这个世界。

（2）如果家人陪同病人，而病人不太懂医学常识的，那就不必告诉她事情，病人知道是癌即可，因为乳腺癌隐瞒不了。乳房切了谁都知道是坏的东西。其余的病理啊淋巴结什么的都不必告诉病人。知道了有坏处没好处。我妈就是啥也不知道，所以乐观。这样倒是我隐瞒的辛苦因为医生或者其他亲戚会一不小心会漏嘴，而我就是叮嘱所有亲戚别提病情，拜托医生别说转移及严重程度，就安慰我妈很好，切了化疗了就好了。而且任何入院手续出院小结等都我自己处理，不给她看到任何关于病情的纸。

（3）病人饮食方面对白细胞很关键，化疗期间不必担心长胖。尽管吃，但要有针对的吃。别吃了胖了白细胞缺没上来反而胖了10几斤，特别对于fish检测阳性的病人，治疗期间长胖多会影响到赫赛汀的用药。这药根据重量来用药还很贵。吃上面，我个人建议每天得有之前一种汤，能升白的汤。妈妈生病期间前二疗我每天给她弄俩种汤，中午晚上不相同。后来吃出来脂肪肝，到三疗后保证每天1顿汤并且有鸭蛋一起烧。因为饮食上我特别重视所以妈妈化疗6次，每次白细胞都通过，没打过升白。因为我了解到升白针打了后骨头特别疼，所以一直鼓励妈妈多吃多吃，否则打针又花钱又痛苦。我和妈妈的坚持努力最终取得不错的效果，妈妈6疗坚持下来，而且现在术后一年，复查俩次，每次都担心中顺利的度过。

关于输液港几时拔掉:15年10月20几号埋的管子，治疗完医生没建议拔，担心以后有啥所以先放着，我也是这想法。化疗结束后三个月里输液港没拔，也没有护理，原则讲需要护理否则会堵造成血栓，可是因为妈妈治疗结束后我回南京工作了，所以妈妈怕麻烦也没去医院护理，她的想法是反正要拔了，堵就堵了，后来我又电话医生咨询，医生说可能造成血栓就麻烦了。所以今年6月治疗结束三个月复查时安排拔了。幸运的是尽管没有护理但是没有堵塞。所以有的说输液港可以放身上数年，这是需要每月维护的。维护费大约160元每次。治疗结束检查没疑问后就拔掉吧，身上多个不属于自己的东西总不那么好，拔了嘛也涂个吉利。干干净净，清清爽爽，重新生活！

‌最后写写一些别的乳癌患者和癌症患者给的小小建议

（1）菱角晒干煮水，每天一到两杯。这是同事的邻居6年多前查出乳癌，治疗后每天坚持喝这水，这位阿姨觉得身体特别好，她觉得菱角水对她有用。可以试试，反正没坏处

（2）如果有可能天天吃点芦笋，抗癌之王，并不是每个季节都有。我也在想怎么能保存多些的芦笋给妈妈每天吃点，可是想不到呢。这是妈妈住院一老爷爷20里面前得了肠癌中晚期，上海手术完化疗3次，吃了一段时间的化疗药，医生说能活多久看他的造化了。可是这位爷爷的儿子说老爷子心态特别好而且他几乎每天吃芦笋，没有新鲜的就买芦笋罐头。也许真有点用。

‌妈妈治疗全程大约用了6个月时间。全部治疗费用8万多点。农保报销3万多。动手术那次花费3万，第一次化疗1.6万，后五次化疗每次7000不到。每次复查大约3500-4000.包括每次开的三个月的内分泌药。

以上即是我陪同妈妈一起抗癌的经历，尽管所有费用，全程陪同照顾都是我，尽管其中有过很多的担忧，害怕及彷徨，但是换来的是妈妈存在，一切都是值得的。我妈才有家啊，我愿意用我所拥有的全部换她再多活数年，再陪我们数年。治疗后两次复查一切都不错，但内心最深处还是怕的，假如哪天有点不太好了，该怎么办呢。当然也许我杞人忧天了，非常善良的妈妈，肯定会有好报的！也祝福圈子所有人，越来越好！

活着就有希望，加油吧。病人的亲人们加油挣钱给他们我们能给的最好的生活方式及医疗保障。治疗和康复中的亲们，加油保养自己，锻炼自己，你们的健康陪伴是亲人们坚持下去的动力！加油加油加油！！！

获取这位觅友更多治疗经验，请点击：

【治疗经验】2015年9月至今，陪母抗癌经历复发转移

【治疗经验】妈妈用氟维司群半年左右总结