【抗癌】老婆肺腺癌癌治疗经过
老婆今年46岁,一直以来身体极好,没有任何不适。偶然的一次体检,发现了问题。
那是在2014年9月份,查体CT显示左肺下部有2CM大小的阴影,后注射PPD,显示强阳性,被当地结防院以肺结核治疗,每天口服大量的抗结核药物。12月8日,去复查,发现,肺部阴影略显增大,遂做加强CT,示毛玻璃阴影。又辗转到北京胸科医院,找结核科专家就诊,怀疑肿瘤,做了肿瘤五项血液检查,CEA高到40以上,干扰素指标正常。
2014年12月16日,又到省立医院就诊,被收住到呼吸内科,等待做穿刺病理确诊。住了不到一周,有朋友建议这种情况应该到胸外科,做好各项检查,直接切除。
转到胸外科后,找到主任,看了片子,说“抓紧切除吧,好的话不用化疗”,于是经历了气管镜检查、CT检查、肺功能检查、全身骨扫描,没有查到问题,在12月30日做了胸腔镜手术,术中病理示:腺癌。当时欲哭无泪,个中滋味只有自己知道,当时只期待没有转移。
手术后在医院做术后恢复治疗了一周,就出院了。术后病理显示,有多组淋巴结转移,不是早期了,属于IIIA期。医生说如果再等等快不能手术了,因为紧邻脏层胸膜了。
当时病人并不知道自己的实际情况,一直以为肺部长了一个东西,切掉就没事了,所以心态还是很好的。
出院时,医生给开具了一个月的中成药——参芪扶正丸,药盒上写着是治疗肺癌的药品,所以偷偷的将标签撕掉,骗她说是医院的自制药,没有标签,是用来促进恢复的。
这期间一直在网站上向全国各大医院的知名专家咨询,给出了一致性的意见就是要做辅助化疗:培美曲赛 顺铂。
确定化疗后,就联系了省肿瘤医院,给出的方案也是一样的。于是在2月8日就入驻了省肿瘤医院内八科。这里的环境、条件都特别好,医生护士很负责任,我们开始了漫长的化疗历程。
当时大夫说,我们用的药物相对毒性小一点,也没有置管,第一个疗程基本没有什么反应。病人就是有点味觉失灵,吃东西没味道,也没有出现大的呕吐、恶心现象。出院时医生嘱咐一周后复查血常规,然后根据情况是否用药。
第一次化疗后回家就马上是春节了,大年三十那天做了血常规检查,指标还在正常范围之内。
到大年初八,又开始第二次化疗,入院后复查血常规,中性粒细胞很低,大夫就让等几天用药,现用其他的营养药提升指标。第三次、第四次化疗都是存在一样的问题。期间大夫给开了一些中药,回家后自己熬制。整个期间反应都不是强烈。
化疗四个周期结束后,4月23日就回家休养了。整个治疗过程,病人并没有出现任何症状,也没有出现体重下降的情况。大概经过了1个多月后,病人在家觉得闷得慌,强烈要求去上班。
当时也是觉得要让病人把自己当成正常人,所以就让她去了,从事一个轻体力的手工活,就这样过了将近四个月,期间病人心情舒畅、饮食起居都很正常。
一晃时间到了8月中旬,病人觉得有点咳嗽,当时认为是有点感冒。同事觉得肩膀和胳膊时不时的出现酸痛、劳累的感觉。当时的第一感觉是骨头是不是出问题了。
9月3日,又住进了省肿瘤医院,当时不知道什么原因,医生只让查了血液,胸部、腹部CT。结果显示CT正常,CEA偏高23点多(0---5),给开了一些中成药——参一胶囊,让一个月再回来复查。
10月6日,带着忐忑的心情又住进了省肿瘤医院。预约了骨扫描,检查了血液指标。血液中CEA比上次又有增长,骨扫描结果出来后现象符合骨转移,出现了右肱骨,左侧肩胛骨、一个肋骨、脊柱上还有两处,医生结论基本是多发骨转移了。为了进一步确定,有做了数字射线、核磁共振等检查,进一步确定了骨转移,并且只有右侧肱骨具备放疗的条件,于是内科联合放疗科,做放疗计划。低剂量,2个野的适性放疗,做20次。同时注射唑来膦酸。每月1次。
在省肿瘤做了8个放疗后,因病房人员众多,病人休息不好,就联系当地的肿瘤医院,回到当地放疗,当时的CEA是87点多。
当时省肿瘤医院的大夫建议通过基因检测,决定是否服用靶向药,费用大概不到10万吧,因前期经过手术、化疗,家庭已经负债累累了,所以我们决定盲试印度版的易瑞沙。
怕买到假药,于是辗转多人,从印度带回来了一盒易瑞沙、一盒特罗凯。就先从易瑞沙试起吧。
在吃易之前,病人有时候疼痛难忍,在医院打过吗啡(剧烈不适可能是因为注射唑来膦酸副作用所致),吃曲马多都无效。
服用了易瑞沙2天后,基本上没有什么疼痛感觉了。在吃到2周的时候,做CEA检查,降到了66.5.已没有任何不适。目前吃了已经一个月了,各种症状全部消失。今天有从医院传来好消息,CEA下降到了13点多。大夫说,看来这种药对她很有效。
一晃到了2016年的9做下旬了,现在快服用易瑞沙一年了,老婆目前体感依然没有不适,肝功基本正常,就是连续两个月癌胚抗原有小幅度的升高。其他一切安好。
但愿耐药来的晚一些吧!
两年来,我带着老婆辗转南北,尝尽了各种酸甜苦辣,在此,只愿天下无疾,但愿苍生都能平安无事!
那是在2014年9月份,查体CT显示左肺下部有2CM大小的阴影,后注射PPD,显示强阳性,被当地结防院以肺结核治疗,每天口服大量的抗结核药物。12月8日,去复查,发现,肺部阴影略显增大,遂做加强CT,示毛玻璃阴影。又辗转到北京胸科医院,找结核科专家就诊,怀疑肿瘤,做了肿瘤五项血液检查,CEA高到40以上,干扰素指标正常。
2014年12月16日,又到省立医院就诊,被收住到呼吸内科,等待做穿刺病理确诊。住了不到一周,有朋友建议这种情况应该到胸外科,做好各项检查,直接切除。
转到胸外科后,找到主任,看了片子,说“抓紧切除吧,好的话不用化疗”,于是经历了气管镜检查、CT检查、肺功能检查、全身骨扫描,没有查到问题,在12月30日做了胸腔镜手术,术中病理示:腺癌。当时欲哭无泪,个中滋味只有自己知道,当时只期待没有转移。
手术后在医院做术后恢复治疗了一周,就出院了。术后病理显示,有多组淋巴结转移,不是早期了,属于IIIA期。医生说如果再等等快不能手术了,因为紧邻脏层胸膜了。
当时病人并不知道自己的实际情况,一直以为肺部长了一个东西,切掉就没事了,所以心态还是很好的。
出院时,医生给开具了一个月的中成药——参芪扶正丸,药盒上写着是治疗肺癌的药品,所以偷偷的将标签撕掉,骗她说是医院的自制药,没有标签,是用来促进恢复的。
这期间一直在网站上向全国各大医院的知名专家咨询,给出了一致性的意见就是要做辅助化疗:培美曲赛 顺铂。
确定化疗后,就联系了省肿瘤医院,给出的方案也是一样的。于是在2月8日就入驻了省肿瘤医院内八科。这里的环境、条件都特别好,医生护士很负责任,我们开始了漫长的化疗历程。
当时大夫说,我们用的药物相对毒性小一点,也没有置管,第一个疗程基本没有什么反应。病人就是有点味觉失灵,吃东西没味道,也没有出现大的呕吐、恶心现象。出院时医生嘱咐一周后复查血常规,然后根据情况是否用药。
第一次化疗后回家就马上是春节了,大年三十那天做了血常规检查,指标还在正常范围之内。
到大年初八,又开始第二次化疗,入院后复查血常规,中性粒细胞很低,大夫就让等几天用药,现用其他的营养药提升指标。第三次、第四次化疗都是存在一样的问题。期间大夫给开了一些中药,回家后自己熬制。整个期间反应都不是强烈。
化疗四个周期结束后,4月23日就回家休养了。整个治疗过程,病人并没有出现任何症状,也没有出现体重下降的情况。大概经过了1个多月后,病人在家觉得闷得慌,强烈要求去上班。
当时也是觉得要让病人把自己当成正常人,所以就让她去了,从事一个轻体力的手工活,就这样过了将近四个月,期间病人心情舒畅、饮食起居都很正常。
一晃时间到了8月中旬,病人觉得有点咳嗽,当时认为是有点感冒。同事觉得肩膀和胳膊时不时的出现酸痛、劳累的感觉。当时的第一感觉是骨头是不是出问题了。
9月3日,又住进了省肿瘤医院,当时不知道什么原因,医生只让查了血液,胸部、腹部CT。结果显示CT正常,CEA偏高23点多(0---5),给开了一些中成药——参一胶囊,让一个月再回来复查。
10月6日,带着忐忑的心情又住进了省肿瘤医院。预约了骨扫描,检查了血液指标。血液中CEA比上次又有增长,骨扫描结果出来后现象符合骨转移,出现了右肱骨,左侧肩胛骨、一个肋骨、脊柱上还有两处,医生结论基本是多发骨转移了。为了进一步确定,有做了数字射线、核磁共振等检查,进一步确定了骨转移,并且只有右侧肱骨具备放疗的条件,于是内科联合放疗科,做放疗计划。低剂量,2个野的适性放疗,做20次。同时注射唑来膦酸。每月1次。
在省肿瘤做了8个放疗后,因病房人员众多,病人休息不好,就联系当地的肿瘤医院,回到当地放疗,当时的CEA是87点多。
当时省肿瘤医院的大夫建议通过基因检测,决定是否服用靶向药,费用大概不到10万吧,因前期经过手术、化疗,家庭已经负债累累了,所以我们决定盲试印度版的易瑞沙。
怕买到假药,于是辗转多人,从印度带回来了一盒易瑞沙、一盒特罗凯。就先从易瑞沙试起吧。
在吃易之前,病人有时候疼痛难忍,在医院打过吗啡(剧烈不适可能是因为注射唑来膦酸副作用所致),吃曲马多都无效。
服用了易瑞沙2天后,基本上没有什么疼痛感觉了。在吃到2周的时候,做CEA检查,降到了66.5.已没有任何不适。目前吃了已经一个月了,各种症状全部消失。今天有从医院传来好消息,CEA下降到了13点多。大夫说,看来这种药对她很有效。
一晃到了2016年的9做下旬了,现在快服用易瑞沙一年了,老婆目前体感依然没有不适,肝功基本正常,就是连续两个月癌胚抗原有小幅度的升高。其他一切安好。
但愿耐药来的晚一些吧!
两年来,我带着老婆辗转南北,尝尽了各种酸甜苦辣,在此,只愿天下无疾,但愿苍生都能平安无事!
收藏
回复(27)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
祝福好运,我也是浸润性肺癌,现在手术两个多月了,复查了一次,医生没让化疗,一直在付用医生开的斑蝥药和补硒的药。希望奇迹能在我们身上发生。祝福我们都好运。
举报
2016-09-22 11:23:22 有用(5)
回复(0)
终于看到你发帖了,上觅健第一个互动的朋友,祝好运!
举报
2016-09-21 16:12:52 有用(1)
回复(1)
易瑞沙有效就很幸运了,说明突变位点对症了,即使易瑞沙耐药也有替代靶向药。祝福好运!
举报
2016-09-22 09:28:11 有用(1)
回复(1)
请问基因检测有突变后才吃易瑞沙,还是没有测?直接吃易?
举报
2016-09-29 06:41:35 有用(0)
回复(2)
嗯 上天眷顾 你是幸运的
举报
2016-09-22 15:40:50 有用(0)
回复(1)
怀着一颗感恩的心,敞开心扉,拥抱未来!
举报
2016-09-22 20:29:53 有用(0)
回复(0)
请问下国内给有pD1了
举报
2016-09-22 17:45:33 有用(0)
回复(0)
我也是同样的情况 不过 比你爱人还要晚 现在易瑞沙50多天了 加油加油 同住济南 有机会交流一下经验 谢谢
举报
2016-09-21 13:13:35 有用(0)
回复(1)
治疗的空窗期,病人一直参与社会生活,从事轻体力劳动,融入社会,身边好多聊的来的姐妹,甚是开心!甚至把自己根本不当做一个病人,所以建议大家,如果身体条件允许的话,还是不要闷在家里,反而对病情不好!
举报
2016-09-22 12:52:27 有用(0)
回复(2)
我父亲也是肺腺癌晚期,做了基因检测没有配上耙向药,医生建议可以试吃下,也许有效果,期待老天能眷顾下我父亲,能让他能多一点些日子,能少受一些痛苦
举报
2017-01-18 09:56:08 有用(0)
回复(1)
祝福并加油吧
举报
2016-11-29 08:29:36 有用(0)
回复(0)
请问是吃易瑞沙同时还每月注射唑来磷酸吗?
举报
2016-10-01 17:32:22 有用(0)
回复(1)
病人又开始参加工作了,心情好极了!
举报
2016-09-23 19:09:58 有用(0)
回复(1)
你好,你说的是盲试,但之前没有测过基因吗,知道不知道有没突变。因为我家属没有突变,医生说没有突变不好用靶向药物
举报
2016-10-02 15:45:31 有用(0)
回复(1)
有你这样老公老婆也知足,因为你为你老婆从没放弃过。我不相信什么奇迹,但我相信现在医学发达,好的药物能维持人的生命。
举报
2017-01-18 10:43:46 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
暂无数据






