注射用盐酸苯达莫司汀门诊慢特病报销流程

第一步：病种认定
患者需先在当地医保局指定的三级甲等医院完成“慢性淋巴细胞白血病（CLL）”或“惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）”的门慢或门特病种认定，拿到加盖医院公章的《门诊慢特病待遇认定表》。
第二步：用药备案
将认定表、病理报告、近期血常规及肝肾功能化验单、治疗方案（含苯达莫司汀）交至医保经办机构做“靶向药使用备案”，系统标记后方可享受专项报销。
第三步：医院端结算
备案后，患者持社保卡在门诊日间病房或特药药房直接结算；职工医保报销比例70%–80%，居民医保60%–70%，年度封顶线25万元–45万元（各地略有差异）。
第四步：资料留存
每次输注完毕，需保留发票、费用清单、用药记录，年底二次报销或大病保险补充时仍需使用。

国内已上市的注射用盐酸苯达莫司汀原研商品名为存达®（Treanda），持证商为Cephalon Inc.，实际生产厂为Teva Pharmaceuticals USA, Inc.；规格有25mg/瓶与100mg/瓶两种，均为冻干粉针剂，进口分包装企业为梯瓦制药（江苏）有限公司。

该药为静脉输注给药，无需口服，因此不存在“空腹吃”的概念。临床常规做法：输注前30min给予5-HT3受体拮抗剂预防恶心呕吐，输注当日可正常进食，但建议清淡饮食、少量多餐，避免高脂餐加重恶心；若合并口服靶向药（如伊布替尼），则需参考该药的空腹或餐后要求，二者分开管理即可。