注射用甘氨双唑钠是医保药吗

注射用甘氨双唑钠是医保药吗

注射用甘氨双唑钠(商品名:希美纳)已正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年版)》,归为医保乙类。患者需先自付10%-30%,剩余部分由医保基金按比例报销;报销范围严格限定于头颈部肿瘤、食管癌、肺癌等实体瘤的放射治疗增敏,且必须在具备肿瘤放疗资质的医疗机构内使用,由医生评估后开具处方。各地对病种、疗程、医院级别可能增设细化限制,入院前建议先行咨询当地医保中心或医院医保窗口

注射用甘氨双唑钠注意事项

  1. 必须伴随放疗:本品为放射增敏剂,单独使用无抗癌作用,需在放疗前30min内完成静脉滴注,并于滴注结束后60min内实施放疗
  2. 禁忌人群:肝功能、肾功能或心脏功能严重异常者禁用;孕妇及哺乳期妇女禁用
  3. 监测与应急:给药期间应监测肝功能与心电图,出现过敏反应、明显心悸或ST段改变须立即停药
  4. 配液与保存:药物需现配现用,稀释液应澄明无色;光照下易变黄,配制后必须避光,并在规定时间内用完
  5. 剂量与频次:标准剂量按800mg/m²体表面积计算,溶于100ml 0.9%氯化钠注射液,30min内滴完;放疗期间隔日一次,每周3次,老年患者无需调整剂量

注射用甘氨双唑钠说明书

成分:主要成分为甘氨双唑钠,化学名N,N-双[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-乙氧羰甲基]甘氨酸钠三水合物,分子式C₁₈H₂₂N₇NaO₁₀·3H₂O,分子量573.45;辅料为甘露醇、碳酸氢钠
规格:0.25g(按C₁₈H₂₂N₇NaO₁₀计)
药理作用:属于硝基咪唑类放射增敏剂,可在肿瘤乏氧区内被还原为活性自由基,“固定”射线对DNA的损伤,阻断乏氧细胞修复通路,从而提高射线对实体瘤的杀伤效率,对正常组织影响较小
药代动力学:静脉滴注后原型药即刻达峰,4h后基本测不出;1-3h代谢产物甲硝唑达峰,24-48h内代谢完毕;800mg/m²剂量下Cmax为36.54±9.62μg/mL,t₁/₂β约1h,4h内尿排率为53.1%-77.5%,蛋白结合率14.2±2.2%
不良反应:偶见GPT/GOT轻度升高、心悸、窦性心动过速、轻度ST段改变;也可出现皮肤瘙痒、皮疹、恶心、呕吐等

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36041 阅读
阅读全文