注射用芦比替定并非口服药物，而是静脉输注制剂，每21天给药一次，每次60分钟匀速滴注，因此不存在“长期吃”的概念。临床推荐方案是3.2mg/m²剂量持续使用，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。若患者肝功能中度受损，剂量需降至1.6mg/m²；重度肝损者原则上避免使用。长期输注的可行性取决于骨髓抑制、肝毒性、肌肉溶解等不良反应的监测结果，一旦出现≥3级毒性，需暂停、减量或永久停药。

在针对铂类化疗失败后转移性小细胞肺癌的单臂Ⅱ期研究中，客观缓解率达到35.2%，中位缓解持续时间5.3个月。真实世界数据进一步显示，其疾病控制率可超过60%，部分患者生存期延长至12个月以上。与阿替利珠单抗联合用于广泛期小细胞肺癌维持治疗时，也能显著推迟影像学进展时间。值得注意的是，该药通过双重机制——抑制致癌基因转录并重塑肿瘤微环境——降低耐药发生，使复治患者仍能获益。

芦比替定是选择性致癌基因转录抑制剂，可优先与DNA小沟结合，阻断RNA聚合酶Ⅱ介导的转录延伸，从而诱导肿瘤细胞凋亡。与此同时，它抑制巨噬细胞分泌CCL2，减少肿瘤相关巨噬细胞浸润，解除免疫抑制微环境，增强后续免疫治疗敏感性。临床适应症涵盖：

常见不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、乏力、恶心、肝酶升高，需通过周期性血常规与肝功能检测进行风险管理。