伊鲁阿克片适用于什么癌症
伊鲁阿克片适用于什么癌症
伊鲁阿克片(商品名:启欣可®)获批用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,且需满足“既往接受克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受”这一前提。
在真实世界诊疗中,该药也被指南写入ROS1阳性NSCLC的后线方案,但尚未正式扩展适应症。
对伴随脑转移的ALK阳性晚期患者,伊鲁阿克片因具备颅内活性,已被《中国驱动基因阳性NSCLC脑转移临床诊疗指南(2025版)》列为推荐用药。
在真实世界诊疗中,该药也被指南写入ROS1阳性NSCLC的后线方案,但尚未正式扩展适应症。
对伴随脑转移的ALK阳性晚期患者,伊鲁阿克片因具备颅内活性,已被《中国驱动基因阳性NSCLC脑转移临床诊疗指南(2025版)》列为推荐用药。
伊鲁阿克片起效时间
药代动力学数据显示,伊鲁阿克片空腹口服后4-6h达血药峰值,连续7天即可接近稳态谷浓度。
临床观察提示,首次影像学评估通常安排在用药后4-6周;若治疗有效,多数患者可在第8周出现靶病灶缩小或脑转移灶消退。
值得注意的是,症状缓解(如咳嗽、疼痛)往往早于影像变化,部分患者2周左右即可感知体感改善,但需以影像复查为准。
临床观察提示,首次影像学评估通常安排在用药后4-6周;若治疗有效,多数患者可在第8周出现靶病灶缩小或脑转移灶消退。
值得注意的是,症状缓解(如咳嗽、疼痛)往往早于影像变化,部分患者2周左右即可感知体感改善,但需以影像复查为准。
伊鲁阿克片起什么作用
伊鲁阿克片是高选择性ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,通过竞争性结合ATP口袋,阻断下游ERK、STAT5、AKT等信号通路的磷酸化级联,从而诱导肿瘤细胞凋亡并抑制增殖。
与一代克唑替尼相比,它对L1196M、G1202R等耐药突变保持亚微摩尔级抑制活性,可延缓获得性耐药出现。
此外,该药穿透血脑屏障的能力显著,脑组织与血浆浓度比可达0.7-0.9,为脑转移患者提供系统性控制。
与一代克唑替尼相比,它对L1196M、G1202R等耐药突变保持亚微摩尔级抑制活性,可延缓获得性耐药出现。
此外,该药穿透血脑屏障的能力显著,脑组织与血浆浓度比可达0.7-0.9,为脑转移患者提供系统性控制。
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