阿可替尼胶囊是一种高选择性BTK抑制剂，通过优化分子结构增强对布鲁顿酪氨酸激酶的精准占位，99%以上的药物分子仅与BTK结合，显著降低脱靶风险。
在疗效层面，推荐剂量下可维持12小时内外周血BTK占有率≥95%，中位无进展生存期（mPFS）达到66.1个月，为目前同类品种公开数据中的最长纪录。
国家药监局批准的适应症聚焦在成人套细胞淋巴瘤（MCL）与慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），覆盖既往至少接受过一种治疗的患者，也可用于初治CLL/SLL。
临床研究显示，阿可替尼的客观缓解率81%，完全缓解率48%，且因不良事件中断治疗的比例仅14.7%，明显低于第一代BTK抑制剂。
对高血压、出血、房颤等常见脱靶毒性发生率更低，为合并心血管基础疾病的血液肿瘤患者提供了更安全的长期用药选择。

2025年7月，阿可替尼以10006.08元/盒（100mg×56粒）的谈判价正式纳入国家医保乙类目录。
报销比例与参保类型挂钩：职工医保60%–80%，居民医保50%–70%，大病保险在基本医保后再报销不低于50%。
经过基本医保+大病保险+医疗救助三重保障，患者每盒实际支付约2000–4000元，月治疗费降至6000–12000元，仅为原价20%–30%。
以北京为例，职工医保患者购买一盒100mg×56粒规格，先行自付10%后，剩余部分按80%报销，最终自付约2600元；若进入大病保险段，自付比例可进一步压缩至15%以内。
需要强调的是，医保支付仅限MCL、CLL/SLL两个适应症的成人患者，且需在定点医院由血液科或肿瘤科专科医生开具处方，院外零售药房购药同样执行相同报销政策。

若选择完全自费渠道，原研药康可期®100mg×56粒/盒的终端零售价仍维持在约20000元，低于上市初期35599元的公开报价，但长期用药经济压力依旧显著。
海外市场已出现多款仿制药：老挝产100mg×60粒约2000元人民币，孟加拉版同规格约697美元（约5000元人民币），印度Natco 100mg×30粒约205美元（约1500元人民币）。
仿制药价格仅为国内原研的1/5–1/10，成为经济困难患者的替代选项，但需要注意进口合规性、冷链运输及医生评估风险。
在国内，部分慈善机构与药企合作开展患者援助项目，符合条件的低收入家庭可申请“买三赠九”或分期付款，进一步降低现金支出。
综合计算，若使用仿制药并叠加援助项目，年治疗成本可压缩至3–4万元，而原研医保叠加大病保险后年费用约7–8万元，患者可根据自身经济能力与医生建议权衡选择。