伏罗尼布片的作用和用法是什么

作用机制：伏罗尼布片属新一代多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR2、KIT、PDGFR、FLT3、RET等关键激酶具有强效抑制活性，通过阻断肿瘤新生血管形成并直接抑制肿瘤细胞增殖，从而延缓肿瘤进展。
适应症定位：获批与依维莫司5mg联合，用于既往酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者，为后线治疗提供新选择。
用法用量：口服200mg，每日一次，建议固定时间服用；可与食物同服。若漏服且距下次服药间隔≥12小时，可补服；若出现呕吐，不额外追加剂量，按计划继续下次给药。

生产企业：由贝达药业股份有限公司自主研发，商品名“伏美纳”，2023年6月8日获国家药监局1类创新药批准上市。

临床疗效：关键Ⅲ期CONCEPT研究显示，伏罗尼布联合依维莫司组中位无进展生存期10.0个月，优于依维莫司单药组的6.4个月，显著降低疾病进展风险。
多瘤种潜力：除肾细胞癌外，在胃肠道间质瘤、肝癌等实体瘤中亦观察到抑制c-Kit、PDGFR等靶点带来的抗血管与抗肿瘤活性，相关探索性研究正在进行。