我个人的一些经历以及福州地区的医保政策

SLE1年，女，福建福州

大家好：
先自我介绍一下吧，85年，30未婚，13年5月查出此病。

前面有近一年多的关节疼痛的前兆，我的经历没有什么特别的，和部分狼女一样，经历过悔婚，背叛，嫌弃。

目前还没有放弃对生活的向往，没有因为病而将就婚姻。虽然父母一直说将就些吧，不要告诉别人这病情，可是每每遇见觉得合适的人，我还是会诚实的告知，后面的结局可想而知。

我还是想着总有一个人会不在乎我的身体，会因为真的觉得我合适他，然后在一起！

当然看着你们很多90后都结婚生子，还是会嫉妒的吧。

是不是前面人生太平坦，所以在近三十的时候给我这么大坑。再往前健康的人生路上，就是小学到大学一路顺的下去，毕业后也转行，现在的工资刚好交的上个税，没有很多，暂时够糊口。

职工医保，每个月基本自费200元，福州的职工医保报销蛮简单，医院的医生填个单子，然后去医保中心确认下，在下次就能享受特殊病种的报销待遇。

我不知道这是不是负能量，现在的我麻木很多，最近那么多飞机失事，没有感觉，自己的事情都顾不 上，哪里有心思同情或者哀悼别人呢？这样自私！

有时候希望这病和糖尿病一样的大众化，这样子就应该不会那么多人不理解，那么多人会排斥。

吃激素一年三个月，脸没有胖，体重也没有变化。从8颗到现在的1颗，目前纷乐2颗，氨基葡萄糖片6颗，甲氨蝶蛉一周两个，还有其他胃药和中成药，每天喝一到两瓶牛奶，钙片两片。

吃的话不吃海鲜，光敏感的蔬菜。叨叨絮絮这么多，不知道对其他病友有没有借鉴价值。

现在在听着朴树的平凡之路，为什么我们的人生不能平凡点呢

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