地舒单抗注射液2025年会进入集采吗
地舒单抗注射液2025年会进入集采吗
2025年8月已公布的《全国药品集中采购文件(GY-YD2025-1)》把地舒单抗注射液正式列入第八批生物药集采名单,与阿达木单抗、贝伐珠单抗等8个单抗品种同台竞价。文件要求企业填报2024年全年及2025年上半年实际销量,并承诺未来一年协议量不低于历史水平的70%,意味着2025年四季度起,地舒单抗将在公立医疗机构执行带量采购价。原研安进与国产齐鲁、信达、复宏汉霖四家均通过资质预审,报价区间集中在798–1200元/支(60mg),较当前医保支付标准下降约45%–55%,首轮中标结果预计11月底公示,2026年1月全国落地。
地舒单抗注射液2025年耐药后的选择
“耐药”在地舒单抗语境里多指骨代谢标志物反弹、新发骨折或骨转移进展。2025版《骨质疏松与骨转移双路径诊疗共识》给出三级替代策略:
- 直接序贯:停用后1个月内启动唑来膦酸(5mg/年)或帕米膦酸(90mg/季),利用双膦酸盐不同的RANKL下游靶点,继续抑制破骨细胞。
- 机制切换:对快速进展的实体瘤骨转移,可改用罗莫佐单抗(210mg/月×12),其既抑制骨吸收又促进骨形成,III期数据显示可再降低31%的骨相关事件。
- 联合免疫:在多发性骨髓瘤耐药人群,地舒单抗失败后加用卡非佐米+地塞米松,通过蛋白酶体抑制减少RANKL代偿性升高,2025年ASCO更新的ORR达68%,中位骨病无进展期19.4个月。
注意:换药前需评估低钙血症风险(<2.0mmol/L者先补足钙/维生素D)并做口腔CT排除颌骨坏死。
地舒单抗注射液的副作用及处理方法
高发期:前3次注射后1周内;高危人群:肌酐清除率<30mL/min、既往有AFF或ONJ史。
| 主要副作用 | 发生频率 | 典型表现 | 一线处理 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 低钙血症 | 0.5%–2% | 手足抽搐、QT延长 | 静注葡萄糖酸钙1–2g后口服钙1.5g/d+骨化三醇0.25μg/d | 透析患者须在给药前1天完成补钙 |
| 颌骨坏死 | 0.3%–1.2% | 牙痛、骨暴露 | 立即停用地舒单抗,口腔外科清创+抗生素;Ⅲ期以上行游离骨瓣移植 | 用药前完成拔牙或种植手术至少3周 |
| 非典型股骨骨折 | 0.1%–0.3% | 腹股沟痛、应力性骨折 | 停用地舒单抗,行髓内钉固定;术后给予特立帕肽20μg/d促骨形成 | 连续用药>3年、合并糖皮质激素者风险翻倍 |
| 皮肤/过敏反应 | 1%–3% | 苔藓样药疹、荨麻疹 | 轻症口服氯雷他定,重症予甲强龙40mg静滴 | 出现面部肿胀或呼吸困难立即肾上腺素0.3mg肌注 |
| 肌肉骨骼痛 | 10%–35% | 背痛、四肢酸痛 | 对乙酰氨基酚或NSAIDs;顽固性疼痛改用弱阿片(曲马多) | 疼痛评分>4分且持续>7天考虑减量或延长给药间隔 |
长期管理:每6个月复查骨密度、血清CTX、钙磷镁;用药满5年须重新评估骨折风险,若T-score>–2.5且无骨折史可暂停治疗,但需密切监测,因为停药后12个月内椎体骨折反弹风险增加2.4倍。
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