脑转移确诊 保守治疗

       2025年3月初,在阿来替尼停药近两年半的时候,妈妈出现头疼症状,一日三餐外都躺床上。据她反映,头疼一个多月了,吃感冒药不能缓解。3.12带她体检时发现她步态缓慢,伴有双腿无力、右臂疼痛,怀疑帕金森(这在后面证明是不对的,妈妈有肺癌,我应该第一时间想到是脑转)。3.13-3.19辗转两家三甲医院神内,一家认为是帕金森,开了一些口服药。另一家认为是抑郁症的药要调整。就医过程中,我渐渐反应过来,可能是脑转了,怕公立医院检查出报告慢,找了一家私立体检中心,3.19做类pet全身弥散显像,提示右脑额叶3*2cm疑似转移瘤,伴大面积水肿,压迫脑中线偏移。最不想要的结果还是发生了,走了不少弯路,耽搁了一周时间,3.20最终还是回到胸外找了原来的主治医师。当即决定阿来替尼重新吃起来、颅脑mr重新做,结合mr情况跟神经外科会诊。鉴于脑水肿相当厉害,怕引起脑疝、癫痫等问题,当天晚上到急诊脱水,mr结果很快出来了,肿瘤是单发,“瘤小水大”大概率是转移瘤。肿瘤位置比较好,手术指征明显,3.21转入神经外科。

       外科病区以手术为主要手段,急诊将我们转入神外,就是会诊后倾向于手术的意思。神外当天就下了病危通知,但当下妈妈的精神状态尚可,我没有急于决定手术,为此神外每天让我签字画押“拒绝手术,后果自负”。通过北京的亲戚联系了北京的胸外科专家,建了线上问诊群,我把妈妈的病案发过去,得到的建议是阿来替尼入脑效果好,可以考虑先用“阿来替尼 甘露醇脱水”的保守治疗方案观察。跟神外主任沟通以后表示尊重我们的决定,但希望我们转到肿瘤科,毕竟神外是做手术的地方。

        等阿来起效的日子很是煎熬,怕随时有脑疝风险,我们决定“赖”在神外不走。好在数据一直在变好,肿瘤小了,水肿下去了。4.10出院的时候肿瘤已经小到1.5*1.5,脑中线已居中。最凶险的时刻过去了,带回医嘱“继续吃靶向药,定期复查,可以做个局部放疗”。

       得知脑转以后的自责被不得不面对的各种检查、咨询、沟通掩盖着。妈妈出院以后我对妈妈的肺癌复发做了个复盘。

        1.对中晚期肺癌的治愈过于乐观

       妈妈术后没有放化疗,直接服用靶向药在当时的导则里是激进的非常规做法,我和主治医师都顶着比较大的压力,事后证明靶向药物术后辅助的可行的,目前也已写进指南。靶向药物控制效果不错,胸外科的复查情况良好,让我对妈妈的病情产生了过于乐观的判断。

       2.容易妥协

       妈妈对自己的病情不知情,对服药和检查很排斥,经不住她的执拗,接受了停药,回头看从克唑替尼副作用换药到阿来替尼停药总共就2年时间,停药是不应该的。

       3.没有保持学习、建立圈子

       手机里有妈妈初诊时期下载的“觅健”app,这是个不错的病友交流群,但术后鲜少关注,没有在圈子里保持对肺癌各种问题的学习和关注。


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还好来得及,都在朝好的方向发展!
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2025-11-10 19:08:58
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停药很危险,但也不一定就是错了,起码没吃药的这两年是赚了,现在吃阿来替尼依然有效。有的一直吃,三四年阿来耐药依然复发,治疗难度更大。
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2025-11-10 21:03:00
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加油!
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2025-11-11 10:13:21
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加油
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2025-11-10 08:14:54
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加油!祝好。
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2025-11-10 00:18:26
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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invay
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