硫酸拉罗替尼口服液用多久停药

停药节点由“疾病进展”或“不可耐受毒性”决定，而非固定疗程。
成人标准剂量为100mg/次、每日2次，儿童按100mg/m²（最大100mg/次）、每日2次；只要影像学评估维持完全或部分缓解，且未出现3级以上不良反应，就应持续服用。临床实践中，部分患儿用药已超过36个月仍未停药；若出现疾病进展，需立即转换方案，而非继续加量。
擅自中断会导致NTRK融合信号“反跳”，肿瘤可在4-8周内快速进展，因此任何剂量调整必须由具有实体瘤靶向治疗经验的专科医生评估后方可执行。

2025年1月1日起正式纳入国家医保目录（乙类），协议期至2026年12月31日。
谈判后医保支付基准价为5625元/瓶（50ml:1.0g规格），职工医保报销70%、居民医保报销60%，并实行“双通道”管理及单独支付，个人自付部分可再进入大病保险与医疗救助二次报销。
报销范围被严格限定：仅用于经充分验证的检测方法确诊的NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者，且需满足“无满意替代治疗或既往治疗失败”之一。不符合上述适应症的“同情用药”或“试验性用药”仍须全自费。

属于处方药，且管理级别高于一般抗肿瘤口服药。
医疗机构需凭具有靶向治疗处方权的肿瘤专科或儿科医师开具的纸质或电子处方方可调剂；处方前必须审核NTRK融合基因检测报告、病理诊断及既往治疗记录，并在“医保限定支付系统”中备案。
零售药店仅开通“双通道”定点药房有售，患者还需提供医保特药申请码，完成实名登记后方可购药；冷链运输与2-8℃冷藏保存要求进一步限制了院外流通渠道。