布加替尼的功效作用

布加替尼（Brigatinib）是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。它对多种激酶具有抑制作用，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3以及EGFR缺失和点突变。在ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，布加替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且具有更强的抗肿瘤活性和更好的脑转移控制能力。此外，布加替尼对EGFR突变阳性的NSCLC患者也显示出一定的疗效，特别是在对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的患者中。

布加替尼的使用方法较为明确。患者应口服给药，每日一次。初始剂量为90mg/次，连续服用7天，之后增加至180mg/次，直至病情进展或出现不可接受的毒性。如果由于不良反应以外的原因中断治疗≥14天，恢复使用布加替尼时，剂量应为90mg/次，持续7天，然后增加至之前可耐受的剂量。需要注意的是，布加替尼的服用时间应保持一致，且在服药前后的2小时内避免进食。

伊鲁阿克（Icotinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。其服用方法通常为口服，每日三次，每次125mg，饭后服用。患者在服用伊鲁阿克时，应严格按照医生的指导进行，避免自行调整剂量或停药。此外，伊鲁阿克的服用时间也应保持一致，以确保药物在体内的有效浓度。如果患者在服用过程中出现不良反应，应及时与医生沟通，以便调整治疗方案。