乌司奴单抗注射液治疗效果

乌司奴单抗注射液在治疗中重度斑块状银屑病方面表现出显著的疗效。在短期（12-16周）内，其相对风险（RR）为7.45，显著高于其他几种药物，表明其疗效优于安慰剂。在获批前的试验中，乌司奴单抗的半标准剂量组（HSD）和标准剂量组（SD）在第12周的PGA0/1应答率分别为67.6%和69.4%，而安慰剂组仅为5.4%（P<0.001）。此外，HSD和SD组在第12周的PASI75应答率分别为78.4%和80.6%，PASI90应答率分别为54.1%和61.3%，均显著高于安慰剂组的10.8%和5.4%（P<0.001），且这种疗效改善持续至第52周。

乌帕替尼缓释片的不良反应主要包括上呼吸道感染、血脂升高、痤疮、头痛、超敏反应等。由于其会抑制免疫系统，患者更容易出现感冒、呼吸道感染甚至更严重的感染。少数患者可能出现更严重的副作用，比如肝功能异常或血液指标变化，服药期间需定期验血以监测肝功能、胆固醇水平和血细胞计数。此外，乌帕替尼还可能增加血栓风险，尤其是长期卧床或有血栓病史的患者需格外注意。

乌帕替尼缓释片在多个适应症中均表现出良好的疗效。在溃疡性结肠炎（UC）患者中，乌帕替尼1日起效，能快速改善患者的腹泻、血便症状，相比安慰剂，统计学显著实现更多患者一日内达到稀便频率亚评分≤1（稀便频率亚评分=0，直肠出血亚评分=0）。维持治疗52周，可实现超4成患者的临床缓解，无激素缓解率也达到了57%。在强直性脊柱炎（AS）患者中，乌帕替尼1周即可缓解疼痛，14周时约5成患者达到ASAS40。在非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者中，乌帕替尼同样表现出快速起效缓解疼痛的能力，14周时超5成患者达到ASAS40。