伯瑞替尼副作用多久缓解
伯瑞替尼副作用多久缓解
伯瑞替尼的副作用缓解时间因个体差异而异，通常取决于副作用的类型和严重程度。对于一些轻度至中度的副作用，如外周水肿、疲乏等，通过调整剂量或暂停用药，可能在数天至数周内得到缓解。例如，外周水肿是伯瑞替尼最常见的不良反应之一，发生率高达82.7%，但通过调整剂量或暂停用药，通常可以有效管理。此外，对于消化系统反应（如恶心、呕吐、腹泻等），通过调整饮食或使用辅助药物，也可以在较短时间内缓解。
然而，对于一些较为严重的副作用，如肝功能异常、血液学异常（如贫血、血小板减少等），可能需要更长时间的监测和治疗。这些副作用的缓解时间可能因患者的个体情况而有所不同，部分患者可能需要数月的时间来恢复。
特泊替尼副作用都有哪些
特泊替尼作为一种高选择性的MET抑制剂，用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。其常见的副作用主要包括以下几个方面：
- 消化系统反应：常见的消化系统副作用包括恶心（23%）、腹泻（20.7%）和食欲下降。这些症状通常较轻，但可能需要通过调整饮食或使用辅助药物来缓解。
- 水肿：周围性水肿是特泊替尼最常见的副作用之一，发生率高达48.3%。水肿可能出现在身体的任何部位，如面部、眼睑、四肢等。
- 肝功能异常：部分患者可能出现肝功能异常，表现为转氨酶升高（如ALT升高6.9%、AST升高5.7%）。此外，还可能出现黄疸、尿液颜色变深等。
- 全身性症状：包括疲劳（9.2%）、肌肉疼痛、乏力等。
- 其他不良反应：如血肌酐升高（12.6%）、低白蛋白血症（5.7%）等。
此外，特泊替尼还可能引起一些较为严重的副作用，如间质性肺病或肺炎（表现为呼吸困难、咳嗽等）、胰腺炎（表现为上腹部疼痛、呕吐等）。如果出现这些严重副作用，需立即就医。
特泊替尼是哪个公司的
特泊替尼是由**德国默克公司（Merck KGaA）**研发的全球首个口服MET抑制剂。该药物最早于2020年3月在日本获批上市，并于2021年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。2023年12月，特泊替尼在中国获批上市，商品名为“拓得康®”，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
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