瑞普替尼是国产还是进口

瑞普替尼是一种进口药物，最初由美国的Turning Point Therapeutics公司研发，并于2023年11月获得美国FDA批准。随后，瑞普替尼通过再鼎医药引入中国市场，并于2024年5月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。目前，瑞普替尼在中国的商业化由再鼎医药负责。

瑞普替尼的治疗效果因患者个体差异而有所不同。根据临床试验数据，瑞普替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者时，通常在1-2个疗程内可以观察到初步的疗效。然而，具体的起效时间还需结合患者的病情、身体状况以及对药物的耐受性等因素综合判断。一般来说，患者在用药期间需要定期进行影像学检查和血液指标监测，以评估治疗效果。如果在规定疗程内未达到预期效果，医生可能会根据患者情况调整治疗方案。

洛拉替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其价格因地区医保政策和报销比例的不同而有所差异。目前，洛拉替尼已纳入部分地区的医保报销目录，例如海南的乐城全球特药险和北京的普惠健康保。以北京普惠健康保为例，洛拉替尼作为首款获得赔付的药品，预计全年累计赔款金额可达215859.15元，极大地减轻了患者的经济负担。