抗癌八周年，虽然没取得胜利，但我会继续努力加油的

2016年12月体检发现肺部问题，2017年4月21日确诊肺腺癌晚期，胸腔积液，胸膜转移。

治疗过程：

     一：2017年5月～2018年10月，埃克替尼18个月。

     二：2018年10月底～2024年6月，奥希替尼67个月。这期间还有治疗

1、在2019年7月30日，进行开胸手术切除主病灶，术后病理良好。

2、2022年4月敏感肿标cea缓慢上涨，做了PETCT，发现17年确诊时胸腔积液引流口有个种植结节，在2023年2月1日，进行胸壁种植结节手术。手术前化疗2次，术后化疗1次，用药培美➕顺铂。

3、2023年7月，由于敏感肿标CEA又上涨，做PETCT发现T10椎体骨转，放疗10次，护骨针地舒单抗，打9个月停。

       三：2024年3月11日复查，颅脑增强核磁报告单正常、稳定，但隔天就头晕，西医、中药都调理，但头晕症状一直在，还有耳鸣，食欲不振。6月初腰穿取脑脊液，第三次6月11日找到癌细胞，确诊脑膜转。

     6月17日第一次腰穿鞘注，6月21日到福州市一，装腰部鞘注泵，结果装上鞘注一次就感染了，半个月后终于把装腰部的泵取出来，住院消炎42天，由于没有装Picc管或输液港，两只手的手背打点滴，肿了，受了很多苦。

      2024年7月28日根据基因检测结果在双倍伏美的基础上➕卡马，第二马上症状有缓解些，吃了两周 全身皮疹，看了皮肤科医生两次，才慢慢好了。

      等到8月22日开始真正的第一次鞘注，培美，剂量从10毫克～25毫克，第13次时把剂量加大到25毫克时，体感好转了。最近连续三次，脑脊液里细胞学检测是阴性，即没有找到癌细胞，但是颅脑增强核磁报告单竟然有进展，暂时不管它，因为脑脊液的cea下降趋势，脑脊液的生化、常规很正常，连续三次没找到癌细胞。

      我脑膜转的症状有：头晕、耳鸣、食欲不振、走路不稳，平衡感差，视力模糊、复视，听力下降，咀嚼能力差，硬点儿咬不动，瘦肉吞不下，还有恶心恶吐等，脑膜转生活质量差。鞘注7、8次后，这些症状慢慢在缓解，在第13次培美剂量加到25㎎，体感上好多了。现在体感上剩下头晕，耳鸣，走路有点不稳，其它症状基本消失了。是不是耐药后，原来的症状又重新回来？

       脑膜转后的用药，双伏美➕卡马➕鞘注，用了8个月后，改为双伏美➕3759➕鞘注。我疑惑，双倍伏美还有效果吗？

      而这段时间来，血液里的cea逐渐上涨，影像上是正常、稳定的。身上第二次手术（切除胸壁种植结节）的位置从手术后就会痛，于是做个胸椎增强核磁，结果T10椎体和右侧第11后肋骨转移了，T10椎体在23年8月放疗过，这次不放，就放第11肋骨。我心里嘀咕放4次，能控制得住吗？

个人经验分享一下：

    1、对自己的病情要比较了解，我有个肿标cea敏感，很好利用。逐渐上涨提示身体哪个部位有问题了，下降趋势，说明当前的用药方案是对头的。

    2、药物都有副作用，只是大小而已，但在个人身上表现有差异。比如我吃卡马，前期出现全身皮疹，要及时发现，处理，后期就出现手足，脸 水肿。在2025年3月28日把卡马换成3759，吃了快2周时感觉白天精神好多了，结果副作用来了～腹泻，蒙脱石散吃了4天，把腹泻变成便秘。每次鞘注后都会便秘三天。3759还有副作用皮肤干燥，手指开裂等等，副作用比较大。

     3、学会坚强，便能多一份无畏的勇气；保持乐观的心态，就能多一缕温暖的阳光；