2025年瑞维鲁胺医保后价格

黑你莫属

来源:觅健 2025-01-10 14:45:31

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关键词：瑞维鲁胺医保价格适应症mHSPC报销比例

药品基本信息

药品信息概要：瑞维鲁胺片，西药名。为抗肿瘤药。本品适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。

通用名称：瑞维鲁胺片

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：5520.00元

药品详细信息

用法用量：

推荐剂量

瑞维鲁胺的推荐剂量为240mg（3片80mg/片的片剂），每日一次。瑞维鲁胺为口服给药，需整片吞下。瑞维鲁胺在进餐后或空腹时均可服用。

患者还应同时接受雄激素剥夺治疗，即同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗或已接受过双侧睾丸切除术。

如果患者未能按时服药，应尽快在当天补服处方剂量。如果错过服药一整天，次日仍按正常剂量继续服药。

剂量调整

如果患者出现≥3级毒性或不可耐受的不良反应，应暂停给药，直至症状改善至≤1级或原有级别，之后以相同剂量或必要时下调剂量（160mg或80mg）重新用药。

特殊人群用药

儿童及青少年

尚未确定瑞维鲁胺在18岁以下的儿童或青少年患者中的安全性和有效性。

老年人

老年患者无需调整剂量（见[老年用药]）。

肝功能不全

轻度肝功能损害的患者无需调整剂量（见[药代动力学]）。

目前尚无瑞维鲁胺在中度或重度肝功能损害患者中的相关数据，故不建议此类患者使用瑞维鲁胺。

肾功能不全

轻度肾功能损害的患者无需调整剂量（见[药代动力学]）。

目前尚无瑞维鲁胺在中度或重度肾功能损害患者中的相关数据，故不建议此类患者使用瑞维鲁胺。

不良反应：

因为临床试验是在各自不同的条件下进行的，所以在不同临床试验中观察到的药物不良反应发生率不能进行直接比较，也无法反映临床实践中观察到的不良反应发生率。

在一项国际多中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验（CHART研究）中，高瘤负荷的mHSPC患者每天接受240mg瑞维鲁胺或50mg比卡鲁胺治疗，同时接受雄激素剥夺疗法。瑞维鲁胺（N=323）和比卡鲁胺（N=324）的中位暴露时间分别为28.9个月（范围：0.1至44.1个月）和12.9个月（范围：0.4至42.8个月）。

瑞维鲁胺组中51.4%和27.9%的患者分别报告了≥3级不良事件和严重不良事件，而比卡鲁胺组中42.3%和21.3%的患者分别报告了≥3级不良事件和严重不良事件。在瑞维鲁胺组，1.5%的患者因发生不良事件而终止治疗，最常见的这类不良反应是丙氨酸氨基转移酶升高（0.6%）和天门冬氨酸氨基转移酶升高（0.6%）；13.6%的患者因发生不良事件而导致剂量暂停或剂量下调，最常见（≥1%）的这类不良反应是丙氨酸氨基转移酶升高（1.9%）和天门冬氨酸氨基转移酶升高（1.2%）。

表1列出了瑞维鲁胺组发生率≥10%的常见不良反应。表2列出了瑞维鲁胺组发生率≥10%的常见实验室检查异常。

表1：CHART研究中的不良反应

1、全身性疾病及给药部位各种反应：疼痛、外周水肿、疲乏。

2、血管与淋巴管类疾病：高血压、潮热。

3、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：骨骼肌肉疼痛、关节痛、背痛。

4、肾脏及泌尿系统疾病：血尿症、尿频、排尿困难。

5、各类检查：体重增加。

6、感染及侵染类疾病：上呼吸道感染、尿路感染。

7、胃肠系统疾病：便秘、腹痛。

8、皮肤及皮下组织类疾病：皮疹。

9、呼吸系统、胸及纵膈疾病：咳嗽。

10、心脏器官疾病：心律失常。