第三次治疗,加铂

今天是第三次治疗,方案换成了卡铂+培美+替雷利珠

距离第一次治疗过去六周了,昨晚妈妈拍了增强CT,今早助理医师过来说,影像和上次比没什么变化,方案还是培美+免疫。说实话,听到这个消息的时候有点失望和无奈,我多么希望能听到免疫起效,治疗有效果的好消息啊,虽然稳定也是一种有效,但还是期望能越来越好。妈妈前两次治疗之后,影像和体感都没有太大改变,还是咳嗽气紧,尽管副作用还耐受,但总归还是遭了罪,每次看她咳嗽,我都特别特别难受。

上午的时候主任过来查房,说妈妈血液指标还好,但影像看起来还是有感染。前两次化疗目前看起来耐受,征求我们的意见问加不加铂,最后家里人商量后决定加。主任说妈妈的肿瘤可能就是那种长得慢,治疗效果也没那么明显的类型。这次加了铂,希望能有效果,至少让妈妈体感慢慢好起来,就让好运从此刻来临吧!

今天是我生日,但昨晚担心妈妈检查结果,一晚都睡得很差,今早翻相册看到前几年生日和家里人一起拍的照片,忍不住哭了。前二十多年从来没有如此清晰的意识到生命和时间的宝贵。希望接下来一切都能顺顺利利,越来越好,让我能一直陪伴在家人身边,做一个幸福的小孩。

调整心态,继续陪妈妈一起加油!


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免疫治疗一般3-4个周期可能会起效,前一两个周期没效果不要太担心,耐心一点!生日快乐!阿姨一定会好起来的~
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2024-11-08 10:26:46
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加油
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2024-11-08 11:01:37
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加油
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2024-11-11 06:36:51
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有些东西一直有就不会珍惜。你现在察觉到了还不是晚。加油!
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2024-11-14 06:46:33
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别灰心,效果一定会很好!
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2024-11-08 13:55:01
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稳定即有效,加油,做幸福的孩子!
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2024-11-09 07:49:19
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加油!
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2024-11-09 07:54:35
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生日快乐!不管怎么样,应对好当下
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2024-11-10 18:46:39
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加油!生日快乐。
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2024-11-08 00:25:05
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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invay
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