临近4年,耐药了

再过半个月就是双十一了,磕磕跘跘我们走过了将近4年。
一线恩沙替尼,吃下第一颗药后,我们效果还是挺好的,但是副作用很大,皮疹,肿大,蜕皮都很严重,后来还是挺过来了,每三个月的检查不求更好,只求稳定,去年开始,胸水增多,联合贝伐珠。今年突然说是政策变动,我们不符合用,只能改为恩度,第一个月用血压升高,第二个月到最后一天突然高热不退,挂水一星期没用改为住院,7天后出院,在家里还没待上一个月
,又开始发热住院,脚疼,刚刚弟弟打来电话,恩沙耐药需要换药了。
这药后面已经无药可用了,不知道我们还剩下多少运气。网上看胸膜转移华西可以做手术,不知道要不要去拼一下?

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恩沙替尼将近4年,已经超过绝大多数患者了,疗效可以啦。。。。耐药后面有办法啊,换其它的2代ALK -TKI,或者直接切换洛拉替尼。。。。。胸膜转移手术没有必要,纯属姑息手术,一个两个出来说,我做了,效果有,还不错,要知道好多术后不行的就永远不会发声了,就像买彩票,不要光看有人中500万。。。。。。
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2024-10-26 20:46:14
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皮疹用rej ulab积雪草软膏管用
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2024-12-27 16:18:21
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洛拉替尼也很好呀
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2024-11-02 22:30:25
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您好,我想请教一下,您们胸水增多,联合了多久的贝伐?联合贝伐的效果如何?
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2024-11-18 15:34:19
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可以换洛拉替尼,还有现在能买到655了
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2024-10-29 10:34:15
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还有劳拉啊,不能吃吗
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2024-10-25 19:43:40
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试试洛拉替尼看看吧!
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2024-10-28 10:24:21
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我也是胸膜转移,做不了手术。吃阿来替尼5个月了
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2024-10-30 15:59:20
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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