确诊三周年
2021年9月28日一纸胸腹部增强CT报告，确诊了肺腺癌晚期，双肺多发转移，多发骨转移，多发淋巴转移。今天是确诊三周年，来记录一下三年的治疗经过。
治疗过程：
2021.9.30肺部穿刺，确定病理肺腺癌，然后基因检测21L858突变。
2021.10.21开始服用三代靶向药奥希替尼，一个月后评估效果很好。
2021.11.22开始每28天打一针地舒单抗。
2022年8月中旬，做了第12胸椎的骨水泥。
2022年10月底11月初做了腰椎的10次调强放疗。
（以上肺部一直稳定，cea高高低低）
2022年12底感染新冠后，2023年2月底复查肿瘤变小，3月初尿路感染住院，停了四天奥希。
2023年5月复查，肿瘤稍增大。
2023年6月，肺部主病灶和周围实变融合不清，无法测量尺寸，cea涨到125，确定奥希耐药。
2023.6.15用培美卡铂贝伐信迪利四药联合第一次化疗。（副作用乏力，食欲不振，轻微皮疹）
2023.7.11四药联合第二次化疗。副作用乏力，食欲不振，皮疹，发高烧。
2023.8去掉卡铂，用培美信迪利贝伐第三次化疗，副作用乏力，食欲不振，发烧皮疹严重。
2023.9，用培美信迪利贝伐第四次化疗，副作用同第三次。
2023.10，用培美信迪利贝伐第五次化疗，副作用同第三次。
2023.11，去掉信迪利，用培美贝伐第六次化疗，发高烧皮疹仍然很严重。
2023.12，用单培美化疗第七次，仍然发高烧皮疹严重，还便秘严重，牙龈肿痛。
2024.1，停了化疗，用血液做了基因检测，还是原来的21L858突变，开始吃伏美三粒。
2024.2，吃伏美35天复查肿标上升，病灶稍增大，出现少量胸腔积液。
2024.2.26，开始盲吃伏美加卡马，20天复查肿标翻倍升高，B超显示积液增多，停了卡马。
2024.3.19，开始伏美加贝伐，体感一直不好，呼吸不畅，咳嗽频繁，咳透明的粘痰。
2024.5.29复查右测胸腔中量积液，咳嗽厉害，脑部新发一个0.7*0.45的转移，瘤，赶紧对脑部做了五次大剂量的SBRT放疗。
2024.7月初复查血小板只有44了，停了伏美贝伐，开始升血小板治疗。
2024.7.17血小板正常了开始白紫加信迪利治疗两个周期，体感没变好，还是咳嗽厉害。
2024.9.3开始白紫加贝伐加信迪利治疗，治疗前抽了8天5000ml的胸腔积液。（在7月初开始白紫化疗前也准备抽积液的，穿刺插管未成功，便直接上治疗了）。
2024.9.25上了第四次白紫贝伐信迪利化疗，现在休养中，体感是浑身酸痛乏力，但是几乎不咳嗽了。想问问大家，白紫有效是一直用吗？还是用多少次停了，只用免疫？
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愿妈妈长寿少受折磨看你家的治疗和我们家很像，确诊时间也只比我们早一点点
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2024-10-01 22:51:24 有用(1)
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风趣的黄瓜🈶突变的用免疫效果不好，我们和你们家确诊时间差不多，就早了一星期，你们幸运，一开始就查出突变，我们是一年后用了好多治疗还是进展的情况下才从新穿刺查出ROS1融合
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2024-10-03 08:01:32 有用(0)
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企鹅999
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2024-09-29 16:48:29 有用(0)
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平淡的毛豆加油
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2024-09-30 07:46:49 有用(0)
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微笑的长颈鹿7785这个方案如果有效还可以用两次
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2024-09-28 18:13:22 有用(0)
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单身的棒棒糖我们也是有皮疹，涂了rejulab积雪草软膏
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2024-12-27 16:29:14 有用(0)
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顺利的石榴78921加油！还会有奇迹的
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2024-11-06 15:59:05 有用(0)
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忐忑的小虾米加油
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2024-10-07 22:27:27 有用(0)
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我在这儿呀1我是白紫用了6次，医生就建议暂停了
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2024-09-30 14:43:29 有用(0)
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隐形的香槟好像最多只能用6次
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2024-09-30 15:09:27 有用(0)
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21突变妈妈要加油化疗了那么多次了，后续再次基因检测看看会不会复敏吧，化疗也不是长久之计
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2024-10-06 21:39:39 有用(0)
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阳光小美
阳光小美1白紫的副作用比较大，不建议长期用，咨询医生
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2024-09-28 23:32:44 有用(0)
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干净的树叶白紫化疗副作用大，不能长期用，要遵医嘱。
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2024-10-01 07:36:07 有用(0)
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专一的骆驼你这么小的脑部转移都可以放疗我怎么脑部转移1公分左右的医生怎么会说太小了不适合放疗
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2024-11-03 09:15:06 有用(0)
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向阳而生，奋力而活1抱抱你，经历了那么多，其间的痛苦，身为和你一样的人，太感同身受了，我们一起加油！
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2024-10-16 09:19:23 有用(0)
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