重生6周年

从服下第一粒凯美纳至今刚满6年,或许我是不幸中的幸运儿,单靶向治疗到今,一代药凯美纳服了5年零7个月,由于脑部有进展宣布无效,其中5周年时由于癌胚抗原值上升迅速,改为+安罗替尼治疗。接下来用血液做基因检测,没有检出任何突变,考虑到经济问题,医生推荐有赠药的贝福,贝福入脑还可以,但对肺部控制不好,服用4个月,医生让换伏美+贝伐,这个方案要自费,经济压力好大,刚用半个月,不知道效果怎么样?一方面高兴自己不知不觉活了这么久,另一方面面对昂贵的医药贵……

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真的很棒,一代药吃了将近6周年,你是好样的!后面也一定会顺顺当当!
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2024-09-17 16:48:37
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加油!
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2024-09-13 16:18:55
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2024-09-22 19:01:47
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替我妈妈接好运
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2024-10-28 15:48:30
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2024-09-19 05:05:24
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已经很厉害了!血液是不是不够准确?再多检测一下,或者盲试一下奥希替尼,难说会有效果,一定不要放弃呀!
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2024-09-14 09:42:29
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2024-09-16 06:04:35
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一种药用这么久,不幸中的万幸!继续加油!!!
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2024-09-17 14:33:22
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加油
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2024-09-13 20:48:20
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单靶向药吃了近6年才耐药,配服,加油!
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2024-09-13 21:01:32
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办理慢性病卡,能报销基本医疗和大病医疗保险,能减轻一些负担的,
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2024-09-17 17:10:21
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点赞加油!
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2024-09-25 05:40:37
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加油加油
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2024-09-16 10:08:55
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关关难过关关过,好运常伴您。
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2024-09-15 06:49:33
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加油
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2024-09-22 14:00:02
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2024-09-19 19:40:42
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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