给广大觅友分享治疗经历与总结经验（三）

  当时的呼吸内科主任跟我说，肺部肿块真的大，恶性的可能性很大，先消炎一个星期看看情况，握也同意这种方式，当时是有很大的侥幸心理。一个星期过后复查的片子，肿块还是那么大，主任说，有必要做个petct,  费用自理，八千块钱，对于肿瘤性质的确定可以达到百分之九十九的准确性。第三天到合肥的一家医院做了petct,中午在饭馆吃完饭后，我爸让我妈在饭店休息一会，，和我一起到医院拿报告，接到报告那一刻，晴天霹雳，显示肺部肿块约3.6公分，腰椎、胸椎、肋骨多处骨转移，我清楚的记得那一天，我和我爸都哭了，2017年，我才三十岁，日子渐渐好转，妈妈却生病了……我妈找到医院的时候，我们的擦干了泪水，强装着内心的痛苦，跟她说，检查都没事，是炎症，她笑着说就没事。直到现在，我不知道到底应不应该当时就告诉她，一直到她今年去世，我们都没跟她说了病情，我知道她清楚自己的病，她也从来不问，她不认识字，农村人对于癌症的恐惧，是有些人所不能理解的，所以我们担心一旦告诉她病情，她的精神会垮了……世上有的事情，就是这般的残忍与无奈。当时在做petct时，遇到一个市的老乡，他带着老丈人在做petct,也是肺癌，后来病理是鳞癌，他介绍说在我们市人民医院呼吸内科看的病（我妈一开始在师第二人民医院呼吸内科，这个医院主任说，肿瘤未知靠近肺动脉，不好穿刺，最好到好一点医院做了穿刺。）

   从合肥回来的第二天，我到市人民医院呼吸内科找的主任，把报告给他看了，他说可以做穿刺，于是安排住院，八月一号取的病例，八月三号出来了，肺腺癌，建议做基因检测，我也是再百度上搜的关于靶向治疗，在微信里搜到了觅健这个平台，从多方面了解，做基因检测的必要性，当机立断，先做基因检测，看看能不能用上靶向药，毕竟各方面副作用比化疗要轻一些。联系基因检测公司的医药代表，取了组织蜡块。2017年的基因检测确实贵，只做egfr19  21和alk，6800元。第二天我和我老婆回到苏州上班，等基因检测报告。过了大约十来天，报告出来了，egfr21突变，我们匆匆葱苏州赶回老家，当时主任建议用伊瑞可，我的想法是国产刚出来，还是用易瑞沙吧，当时的易瑞沙一个月7074元，满八个月可以申请中华慈善总会援助项目的援助药品。从2017年

8月16 号开始先自费了八个月，后来一直到2019年二月是领的援助药品。

    肺腺癌一线肯定要做一次基因检测，肺鳞癌也可以做一下，因为有肺鳞癌有肺腺癌得相关基因突变的案例，一线治疗方案很重要，一定要慎重考虑。