临床受益率达83.3%，新疗法显著提升三阴乳腺癌疗效

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌虚拟会议上，Peter Schmid博士介绍了一项研究结果：在PD-L1表达至少1%的局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中，阿替利珠单抗（atezolizumab，商品名Tecentriq，T药）联合戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy，商品名Trodelvy）显示出显著疗效。数据显示，接受该组合治疗的患者（n=30）中，整体缓解率（ORR）为76.7%，其中完全缓解率（CR）为16.7%，部分缓解率（PR）为60.0%，疾病稳定率（SD）为20.0%，疾病进展率（PD）仅为3.3%。临床受益率（CBR）达83.3%。

相比之下，阿替利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）的患者（n=9）中，ORR为66.7%，且全为PR，SD率为33.3%，无PD病例，CBR为66.7%。该研究同时展示了安全性数据，所有患者均出现至少一种不良反应（AE），实验组严重不良反应（3/4级）率为46.7%和23.3%，对照组为44.4%和0%。

MORPHEUS-pan BC试验是一项开放标签、多中心、随机、伞状研究，评估各种治疗组合对转移性或不可切除局部晚期乳腺癌患者的效果。所有患者必须满足RECIST 1.1标准的可测量疾病、具备肿瘤标本用于活检，并有0或1的ECOG表现状态。在第一组中，患者需为未经系统治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴乳腺癌，且PD-L1阳性（至少1%免疫细胞表达）。