打破乳腺癌药物瓶颈!新疗法或助力抗CDK4/6耐药
打破乳腺癌药物瓶颈!新疗法或助力抗CDK4/6耐药
肿瘤简讯 肿瘤简讯 2024-03-11 14:57 广东 听全文
一项新的疗法或将成为乳腺癌治疗的新希望!据报道,结合蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂和抗雌激素药物,或许能克服对CDK4/6抑制剂产生的耐药性,尤其是在雌激素受体阳性、视网膜母细胞瘤蛋白(RB)缺失的乳腺癌患者中。该消息由Carlos L. Arteaga, MD在第41届迈阿密乳腺癌大会上发布。
对于ER+乳腺癌患者,CDK4/6抑制剂联合抗雌激素药物已经证实可以延长患者的生存期,但对于在CDK4/6抑制剂治疗过程中疾病进展的患者来说,治疗选择有限。
Arteaga博士指出,一项基因组范围的CRISPR筛选揭示了PRMT5在ER+、RB1敲除细胞中的关键作用,这表明PRMT5抑制剂可能对这些细胞产生抑制作用。此外,研究还发现PRMT5抑制剂与抗雌激素药物联合使用,能够有效抑制ER+、RB1缺失乳腺癌细胞的增殖。
据报道,PRMT5抑制剂pemrametostat与fulvestrant(氟维司群)联合使用,对于ER+、RB1缺失的乳腺癌裸鼠模型显示出卓越的抑制活性,这项疗法还能在体内有效抑制分子靶点。
目前正在开发的非选择性PRMT5抑制剂包括pemrametostat、PRT543和JNJ-64619178等,这些药物正在进行临床试验,以评估其在不同类型癌症患者中的安全性和疗效。
参考来源:
https://www.onclive.com/view/prmt5-inhibitors-plus-antiestrogens-may-combat-resistance-to-cdk4-6-inhibitors-in-er-breast-cancer
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