阿美替尼耐药怎么处理?

我母亲2022年4月底确认肺腺ca
2022.5月做了pet,显示多发转移,脑转,S1骨转。因为脑水肿,头疼,视线模糊,医生上了一次化疗(培美➕卡铂➕北伐),症状第二天就减轻。
后续做了气管镜取了组织做基因检测显示EGFR19del缺失,因为用过化疗一线方案不能吃奥希,医生建议改为阿美替尼,一直单靶向药到现在,每3个月复查,脑部从10x4x10mm缩小到5x3x7(稳定)
肺部肿瘤从25x20mm缩小到9x10mm,22年12月CT显示13x10mm,昨天2月复查稍增大15x10mm
这个是缓慢耐药了吗?
大家是建议先化疗几期然后重新做基因检测比较好? 还是直接上基因检测?人体感比较好,就是偶尔有点咳嗽,喉咙有点痰
想听下大家的治疗方案,谢谢🙏🙇🏼‍♀️







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局部进展评估属于寡进展的,对进展部位做局部治疗,放疗、消融,甚至手术等等。然后原方案继续
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2024-02-22 21:45:37
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你们吃了起皮疹吗
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2024-03-01 15:13:09
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你好阿美替尼不吃了吗
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2024-10-10 06:07:03
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双倍阿美,应该还能维持几个月
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2024-02-22 19:46:38
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为什么化疗后就不能用奥西?不是化疗➕奥西可以延缓耐药是一线最好的治疗吗?
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2024-07-25 15:43:43
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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