平凡的人生

不知道从什么时候起，我的生活开始变得孤独了起来，又或者说我开始了安静的生活。我生活的日常就是:上班、加班、下班、吃饭、睡觉、回宿舍。之前工资还按时发放的时候，我还是可以隔三差五的回家见见父母，陪伴一下我那两个侄女，跟三五知己喝喝小茶，谈论一下最近附近发生的新闻，聊聊各自的日常。可是现在公司已经有五个月已经没有发工资了，整个大环境的萧条让我知道现在的困境，但是我现在做着器械相关的东西，我知道我不能半途而废，至少把我手头上的项目做完，这不仅仅为我自己责任负责，但为了以后用到我负责的产品患者负责。话题有点跑题了，我往正题偏一偏，挪一挪。

2023 年8月30日，我在宿舍有许久的无聊，突然之间我脑子里闪过我一个好兄弟旦哥的画面，真实他比我小，是我学弟，我们一起在宁夏上学认识的，毕业后他在宁夏工作了好多年。这两年才回的海南，我们工作在不同的市县，一年也只能见一两次。我脑子里闪过他的身影，我便开始和他聊了起来，一来二去有的无的闲聊，突然间，他来了一句:哥，你还记录小罗同学吗？我顿时脑里以300Km/h的速度运转，大学老乡没有姓罗的，我们之间有认识姓罗的无非就是我的病友他的高中同学。这是他知道我生病后，给我介绍第一个病友。

小罗是我生病后认识的第一个病友，她比我早患病五年，病情控制平稳，她还考取了事业单位(在这里我普及一下一个常识，按照规定我们是无法考取事业单位或公务员的。当然我不知道这两年政策是不是放宽了。但是有少许病友也考上了事业单位或公务员。那是因为体检检不出这个病。)。小罗给过我很多的帮助，无论是关于疾病的知识，还是日常生活的细节。可以说她是我在疾病上的启蒙老师。说实话，至今我心里十分感谢她。但是我随着对疾病的认识，我跟她的治疗理念产生分支。我主张正规医院治疗，而她偏向一些小医院治疗，在海南某地方，号称红斑狼疮医院。用的一些不知道什么药液。我劝说无果，她说我以身试药，如果治好了告诉我。因为理念的不同，慢慢的，慢慢的，我们不在有了联系。

我脑里闪出一种不祥预感，我说她怎么了？我朋友回答:她今天在某某医院离开人世，挺好一个人，可惜了。至始，我沉默不语，泪水不禁往下流，因为我们已经有几年不联系，我不知道怎么表达我复杂的情绪。因为不知道她真实离开的原因，我只是痛心。一个积极向上的人，至始离开人间，愿天下无疾，那一个世界更美好。

自从2019年9月份起我工作之后，我开始在狼圈开始减少交流，慢慢的到达静默模式。要说我不关心圈里的事是假的，生病以后，我用了四年学习这疾病知识，心里也渴望这疾病被攻克。我觉得任何一种疾病都可以被攻克，只是对于企业来说是不是愿意花大价钱去攻克，投资得有回报比。也许有人会问，这是科学家的事跟企业有什么关系。科学家靠企业投入科研经费，成亿资金投入，能否得相应的回报。又或者是少部分人所说的企业利益的问题。再深入的话题，我不想进行探讨。我只想说企业不是慈善机构。但是我觉得我们问题不大，只是做到正规医院治疗，谨尊医嘱便可。

为什么要静默，因为对目前为止，对于疾病，我们做到正规医院治疗，谨尊医属即可。但是我曾无数次说过，疾病仅仅是我们生活的一小部分。我们生活不仅仅是扮演患者角色，还有父母子女角色，员工老板角色……等等等等。上学时老师说过:全面发展，不要偏科。虽然我沉默的这些年还没有找到共度余生的人，但是我也从一个小小的底成员工，奋斗到一个中层人员。没有想过实现财富自由，但是可以奔着温饱和小康生活迈进。我要求的其实也不高，我之前也有说过，先把自己的衣食住行解决，再努力回报父母的恩情。如果有机会有能力了，再做一点点的小公益。说到公益，我想到我大学的兄弟。他单亲家庭，靠他姑姑资助才上完学。尽管他生活不富裕，但是这几年他一直资助一个贫困生上学。我想等我条件再好一点，我也去做这样的事，做一些力所能及的事情。

我们是幸运的，但是绝大部分不认可这观点。我一开始也不认可，如果足够幸运，我们不会在这里相见相识。我不知道大家知道渐冻症这个罕见病吗？这是一种无药可以救治的疾病，人的身体几乎以肉眼可见的速度致残，生活的质量也不尽人意。2-6年一个病程，也就是说确诊了2-6年活着。他们没有可以治疗的药物，几乎没有治疗的方案，确诊了一般医生就让患者回去，也就是说只能等死，心里的那种恐惧可想而知。比起渐冻症我们要幸福多的多，但是人性是自私的:有的羡慕没的，重的羡慕轻的，无救的羡慕有救的。任何人任何年龄段任何段位都应该有他相应的烦恼，任何人都不会满足目前的现状。这是人性正常的表现，我们要不停去平衡心里的杠杆，去接受一个平凡的自己。