晚期肺癌肿瘤增大至6厘米后突然消失！这种奇迹如何“复刻”……

我爸生于50年代，刚确诊那会，我的眼泪止不住哗哗的流，在路上……在上班中……在病房的走道上……不管如何，进了病房我都会故作镇定的说:“爸，没事，肺不太好，来两次就好了”。在第二次化疗时，吃饭时说漏了，下次再来怎么怎么滴，我爸说:“下次还来？”

好在我反应快，说道:“再来五六次就好了”。让他看到希望。六化以后就是单免维持，用药没副作用，声音嘶哑也已转好，他自以为他好了。直到最近再次有点进展，复用化疗，我给我爸说的是一年了，加点药巩固一下。此时我爸多多少少也知道个差不多，我爸对我妈私下里说:“治不好就不治了，还要花钱”。我也担心我爸有心理负担，瞅机会给我爸说:“爸，现在所有的病都是慢性病，像高血压、糖尿病一样，吃药控制就行，好的话活个四十多年也正常，我朋友他爸确诊活了十五年还好着，就是慢性病，没事。”

有忽悠的成分，大家知道就好。上次复查肿瘤基本消失，这个好消息也告诉了他。说的这么多，我的想法就是不主张一开始就告诉他实情，人都有个接受的过程，到后期身体也还行，知道就知道了呗，他也能接受。

一定要自己多看、多学、多了解，做到未雨绸缪。也不能听医生一言堂，用自己的思维引导医生，我爸最初医生给的治疗方案是主推贝伐，通过我多挂两个医生，咨询我同学，咨询药代，我很坚定先上免疫。

前段时间有进展，我的想法就是复用化疗，我和医生沟通时说我爸还有两次基因检测可以做，后来医生把我叫过去，看CT可以穿刺，我婉拒了。我意思下次再看，如果复用化疗有效，就不用穿，复用化疗无效，下次一定穿。我断定会有效，因为之前效果就很好。

今年三四月份以来，全线的免疫药基本都有报销政策，多问问主治医生。我爸在6月的治疗中，免疫批下来享受报销政策，在此非常感谢*医院的医生。免疫是个好东西，高表达单免基本有效，低表达联合化疗基本有效，而且免疫的副作用很小很小，但是记住免疫也有超反，能不能用，具体咨询主治医生。

在第五次治疗时，经复查CT肿块继续缩小。主治医生反馈，效果太好了。话外之因，免疫起效了，也奠定了六化以后的单免维持。其实化疗基本3-4次能维持就不错了，大多都会进展，能继续缩小，化疗有效。

紫杉醇（白蛋白结合型）以下简称“白紫”，在2022年国家集采名录里石药的一瓶135元，我爸也享用过。今年复用化疗，第一家医院只有江苏恒瑞的，一瓶736元。经了解，石药白紫一瓶228元，齐鲁的白紫一瓶100多。复用第二次就果断的换了医院，考虑石药做的最早，副反应也小，就用了石药的，一次三瓶省1524元。事后12345投诉第一家医院，医院给回复下次用药可以从第二家医院给我爸调石药的。

其实我的目的是给那些广大有需求的群众省省钱，尤其那些家庭经济困难看不起病的，让大家有个选择，我在哪里都可以用，但是更多的患者家属是两眼一抹黑，他们不知道的。国家政策是好的，落实下来咱也就不多说了。

图片来源：患者提供

一定要申请，报销比例也高。我爸单免时，只需镇上抽个血，指标符合，市医院门诊用完免疫就可以回家。

其实我爸生病后，在他身体状态还可以的时候，我都会安排他做些事，去给我姐油饼店里帮忙，去帮我问问家里压榨菜籽油怎么卖的等等，力所能及的事做一做，这样他也觉得他是个健康的人，也能体现他的价值。你觉得他是健康的，反过来他也觉得他身体很好。如果你把他当成患者，特别晚期患者，会有一种无名的压力，自己体会。

2022年11月19日在病友群收藏了一个皮疹应对的方法。我爸于2023年7月14-15日第三次复用白紫 卡铂 信迪利的治疗方案，2023年7月16日有轻度的皮疹反应，症状就是浑身痒，尤其膝关节和胳膊肘，用下面的方法抹了抹，效果很好。特地分享一下，我也算是借花献佛，有需要的觅友自行保存！

图片来源：患者提供

单免8次后有点进展，今年5月中旬我爸重启了化疗，因为最初白紫 卡铂效果很好，就复用了这个方案外加免疫药信迪利，总共用药四次，我爸还可以耐受，唯一不舒服就是皮肤痒，一挠就破，用了皮炎平 香荷止痒软膏 大宝效果也很好，不痒也就不用挠，试了单用皮炎平都不行。

四次的治疗，第三次治疗之后稍进展，很焦虑，也考虑后续是不是要把原发灶消融掉，第四次治疗后做了增强 CT，略减小，咨询了苏州大学附属二院的靳勇主任，回复说病灶几乎不可见，目前没有消融的必要。

那就继续单免维持吧。

觅健逛了很久，此次发帖感谢很多帮助过我的人，把我爸的治疗经过发出来，大家有类似情况的也可以借鉴，接下来的治疗我想还是免疫维持，多久一次，我也一直在琢磨，有类似情况的大家可以在评论区探讨。

想要联系这位患者家属、进行治疗沟通的觅友可以搜索“lucky moon”进行交流。

图片来源：觅健（点击查看原图）

衷心祝愿所有有类似病患的患者，能够有一个好的心态，积极治疗，达到pr甚至cr。