说说农村人的治疗经过

出院后自己买吉非替尼盲吃，半个月后心包积液没有，于是再上医院检查是不是有效果，原来是引流管脱落。再CT，少量心包积液和胸腔积液，再要求活检还要基因检测，结果支气管还是做不了，于是胸腔置管，抽血去基因检测，住7天转肿瘤科，新医生建议化疗放疗，拒绝，于是隔天出院等基因检测。

十五天后基因结果出来，MET14  Y1003突变，于是吃克挫替尼，有效果，现在一天比一天好。

没听医生说转广州大医院的，主要是路途遥远，也准备不化疗和放疗，去大医院也白搭。至于怎么不放疗化疗，最后人辛苦，人没钱也没。

还有一个是老母亲一刻都不想呆在医院，转肿瘤科第一天就出来了，隔天才去办理的出院手续。

吃了一个月克挫替尼，胸水现在24小时100，没吃前400左右。胸腔已经置管一个半月。

世上只有一种病，那就是“穷病”。

好久没写了，今天2023，8月19日 。

在2023春节前后，老母亲一边身体无知觉，发生几次癫疯，无力，不能自理，胸痛，骨头痛，卡马耐药了，来势汹汹。。正月十五左右马上换了卡博替尼，吃了一个月，痛止住了，身体恢复了知觉，吃了两个月，母亲已经可以拿拐杖自行行走。。吃卡博替尼血压高，得吃两种降压药，有时控制不住就停药一两天，老母亲身体水分一直难排出，一边乳房肿大，太肿就吃利尿剂，消一点就停，反反复复。。。还好，现在吃了半年卡博替尼状态还可以。

10月1号老母亲卡博耐药了，极速的恶化，没有去医院，人已经经不起折腾，或许还没到医院人已经断气，只能买两盒阿法替尼试试，一个星期后没好转。已经4天没吃任何东西。10月13号买了一瓶国外的安罗替尼，14号开始吃，现在17号，吃了四天，人已经开始好转，能吃饭和起来坐了。。。加油吧

老母亲已经仙逝，，虽然吃了一个月的安罗替尼有一点效果，但脑转移控制不住，没办法 ，就这样了。。。另外有一瓶没开封的外国安罗替尼，，21粒  12m的，需要可以联系 www764325029 微信。。。1300就好。。还有剩下几粒二厂的卡马替尼。。就这样吧。。