觅友说 | 我康复多久了?

觅友说

大部分刚确诊的觅友都会陷入迷茫和恐慌中,

她们会反反复复地问:到底可以活多久?


小沫因此萌生出一个想法,

想来问问大家都确诊多久了?

现在都怎么样啦?

希望可以聚集一下大家的正能量

指引每一位抗癌路上焦虑的姐妹。


大家可以在评论区留言

比如“我是X年X月X日确诊的,康复X年了,每年定期复查,现在按时上下班,生活挺好的。希望刚确诊的姐妹...”


不知道大家有没有留意到,

最近圈子经常会置顶一些报平安的帖子,

那里面其实就隐藏了小沫想要鼓舞大家的心。


小沫希望大家把好声音传递出来,

把治疗过程中遇到的一些经验告诉觅友们,

也许有一天,

它会给某一位觅友带来很大的帮助


亲爱的觅友们一起加油吧!

希望大家都康复顺利!

上一期《关于阿贝西利的那些事儿》,

收到了不少觅友的踊跃回复,

小沫在此谢谢大家~

如果有姐妹没有看到,

可以点击【话题】查看(如上图)~

之后也可以继续在那个帖子里面留下你的经验噢!



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我是2006年3月8号确诊的,已经17年多了,经历了手术,化疗,吃他莫5年,化疗结束,不到半年就回到工作岗位上了,了现在是每年复查一次,姐妹们我们一起加油!打败我们的敌人!
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2023-07-02 06:45:37
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谢谢小沫的用心良苦您辛苦了 我是2015年6月确诊三阴中晚期乳腺癌,到今年已经8年了,我现在很好比正常人都正常 ,每年复查一次,我想和刚确诊的乳腺癌友友们说 乳腺癌不可怕,调整心态勇敢面对,阳光总在风雨后。
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2023-06-30 11:17:20
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小沫这个活动好,辛苦了!我是17年四月右乳全切清腋窝做了八个化疗,因为当时发现病的时候离婚的状态,和我处了五年的那个男生得知我的病和我分了手,我的前夫义无反顾的把我接回他的家,马上联系教授,说了一句让我刻骨铭心的话,小力有我在。当我躺在冰冷的手术台上,我流下了泪水,但这是幸福的泪水,感恩的泪水!19年通过我自检又发现健侧有肿块了,当时做彩超就是良性的,但是我感觉不好,要求手术结果病理出来是恶性的,因为我发现的早,轻,没有做化疗放疗,但是手术的第三天我的右小腿得了肌间血栓,为此我躺床卧床二十多天,还得了轻微抑郁。21年就当我身体调理好了,准备去做重建了,自己自检又摸到了右侧原来肿块的地方又有肿块了,我知道是复发了,而就在两个月前我做了两次彩超都正常。又是手术,这次做了四个疗,30个放疗。现在身体状况越来越好,心态更沉淀下来,想开看开一切了,无所谓生死,余生就是好好的活,珍惜所有的一切生活,做公益,看望困难特殊人群,喂养流浪猫,就是想能有质有量的活到终点!虽然七年做了三次大手术,我依旧是那个乐观向阳的嘟嘟孩,姐妹们一起加油!
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2023-07-01 00:53:06
有用(15)
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两阴一阳,淋巴13/31 转移,化疗6次,放疗26次,靶向一年,后期无药可医,今年7.5号就满七年了,上月复查结果一切安好
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2023-07-03 23:57:31
有用(14)
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姐妹们,我是2016年8月确诊乳腺癌手术的,手术后病理很重,三阳,腋窝淋巴转移16/29经历了化疗加靶向治疗,放疗,长达10年的内分泌治疗,目前快七年了,刚刚复查完,一切正常,得了乳腺癌不要怕,到正规医院接受正规治疗,都会好起来的,把乳腺癌当成慢病,开心快乐营养锻炼,治疗过程中,化疗是最难受的,咬牙坚持,一定会取得最终的胜利✌🏻!加油姐妹们!
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2023-07-02 05:41:07
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我今年54岁 读了一年书,没文化 不会写,只会看,我就简单的说我这9来的生活饮食,我是2014年6月确诊全切, 早期,确诊前白细胞3.8,做完手术回家 每天吃花胶海参汤,去化疗时白细胞四点多,化疗4次,化疗药是多西他赛 环林酰胺,化了第三次才打升白针,化疗时期没呕吐,头发掉了一大半 没掉光,化疗完,没有看中医 没有吃中药, 刚开始吃他莫昔芬,后来换托瑞米芬,再后来换阿那曲唑,一共吃了8年药,去年11月停药,今年复查一切正常,医生说很好,除了保健品,没忌口 什么都吃,我这近海,吃鱼多 海鲜 虾 蟹 贝类 经常吃,自己钓的鱿鱼 墨鱼,自己挖的蛤蜊,这些都经常吃,肉类适量,各种豆类,各种米加在一起煲粥每天早上吃,毛豆也经常吃,辣椒也吃,身体很健康,能吃 能睡 能跳,比没生病的人还健康,每天早上出去快走 做健身操。既然疾病来了 就接受 顺服 配合医生积极的治疗,不忧虑,不惧怕,凡事向着好的方向想,因为喜乐的心乃是良药,忧伤的灵使骨干,所以别想那么多,每早起来只有一口气活着 就开心的过好每一天。
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2023-06-30 21:22:19
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1.2011年右乳头出血,手术取切片判定为导管原位癌,后行右乳全切加假体再造,术后医嘱他莫昔芬内分泌治疗,不用放化疗,但吃药不到1年自行停药(开药困难,怕副作用,加上另一医生说原位癌都切除了吃药非必要) 2、2018年右胸壁长了一颗类以囊肿的东西,做PETCT,初步判定粘液癌,其他部位不考虑转移,做手术切除肿物,同时取出假体。术后医生还是建议继续他莫昔芬,没有放化疗。这次也认为切除就好了,没有好好吃药。 3.2022年9月,体检查出肺部多发结节,PETCT考虑肺部为乳腺粘液癌癌肺部转移,其他部位还好,胸外和乳腺科会诊符合手术条件,手术去除肺部所见病灶,手术顺利。 4.2022年10月-至今,术后治疗方案为亮丙瑞林(三个月一次手臂针) 依西美坦 爱博新(哌柏西利),副作用有潮热,还有白细胞中细胞偏低,没吃升白药没打过升白针。 我的教训很深刻,不好好吃内分泌药,一个原位癌被自己的生生搞成了晚期,提醒姐妹们一定遵医嘱治疗和吃药。现在我已病退,每天保持运动,吃好睡好怎么开心怎么过。
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2023-07-02 20:31:45
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我是2017年11月30日做的手术,距今已有五年半了。当时对乳腺癌一无所知,治疗期还是大大咧咧的,以为治疗完就没事了。随着对乳腺癌的不断了解及治疗后的副作用的不断显现,恐惧心理如排山倒海般涌现,后来,我意识到不能让这种不良情绪长期侵袭我的身心,就通过学习积极进行自我疗愈。哈哈,现在的我心可大着呢,身体也越来越棒了。正在治疗和刚刚治疗结束的姐妹们,加油。坚信自己会越来越好的💪
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2023-06-30 17:22:49
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鲁米那A型,2021年8月16日确诊,8月19日手术,9月16日开始化疗,1月22日放疗结束了。2021年8月19日恢复上班,在吃法乐通每三个月一复查。现在每天坚持锻炼,跑步或者是快走3km,每天按时上下班,工作也不累,闲暇时间上上老年大学,学学弹钢琴,学习剪辑制作。生活很充实,也很忙碌 ,都快忘了自己是一个病人。刚生病的姐妹们,千万不要焦虑,也不要害怕。一切都会慢慢好起来的,现在治疗方法特别多,药也在不断更新,大家都不要放弃,也不要泄气。扛过了所有,回头看看你都会真心佩服你自己,这个世界上没有什么是过不去的。刚确诊的姐妹们一定要按医嘱治疗,并要规范化治疗,千万不要因为恐惧放化疗的痛苦而自行中断治疗。加油加油加油!♥
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2023-07-02 11:49:33
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我是2018年9月10日天肿做的手术,早期。2021年2月,锁骨淋巴结转移。如果没有复发转移,我也五年了。目前,我恢复的很好,以后也会越来越好。相信科学,敬畏生命,改变自己,活在当下!
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2023-06-30 14:25:33
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我三阴三A期,2017年7月6曰手术,上个星期做了复查一切正常,马上就6年了!希望还在治疗的姐妹调整心态!吃好,睡好,才会越来越好!治疗结束我们就是正常人,美好生活等着我们!
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2023-06-30 20:53:26
有用(8)
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我是2015年9月,全切中期,化疗8次,治疗结束后前三年每三个月复查一次,后面是半年一次复查,现在是一年一次复查,还有二个多月就8年了,我感觉是越来越好。
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2023-07-03 21:01:35
有用(8)
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2015年7月30号确诊,经历了手术-化疗-内分泌治疗,现在任然内分泌治疗,生病后努力改变自己 ,过着无忧无虑的生活,这几年喜欢上新疆维族舞蹈,买自己喜欢的舞蹈服 ,和着欢快的音乐尽情舞蹈,正在治疗的姐妹们加油吧,一切都会好的!
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2023-07-03 21:10:54
有用(8)
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我是2020年刚过本命年生日确诊手术的,不知不觉间已经快要接近三年了。经历了一系列的治疗,目前是肚皮针五年加上来曲唑十年。身体一直有各种小毛病以及药物副作用,但是自己努力克服,积极面对,中医辅助全面调理。在澳洲,乳腺癌属于常见病,有非常高的治愈率。华人抗癌协会成立了28年,乳腺癌病友们是生存和治愈率最高的。大家状态都非常好,复发转移的只是很少数,即使有也都能带瘤长期生存。我自己的经验是“如常生活就是治愈的最好方法”。相信随着医学的进步,我们终将得到治愈。
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2023-07-01 19:56:48
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“我是2021年7月1日手术确诊的,明天就两年整了,谨遵医嘱定期复查,口服内分泌药阿诺新,退休在家,经常去公园溜弯,坚持锻炼,和正常人一样生活。希望刚确诊的姐妹放下思想负担,接受正规治疗,其他的交给时间,会越来越好”
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2023-06-30 13:15:39
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我是2020年2月7日结婚20周年那一天确诊,因为疫情只有北京301开诊,通过各种关系将近一个月3月2日才手术,中晚期淋巴锁骨转移很多,主任当时说如果再晚十天手术,肿瘤被主动脉包住就手术不了了。回家在本市放化疗,现在内分泌治疗亮丙瑞林 来曲唑,医生说当时联合用药价格太贵,现在价格可以了我又过了用药的时间,庆幸每次复查一切顺利,医生让我保持好心情,嘱咐一定不要停药。今年三年多了,三月份开始半年复查一次,每天规律作息规律饮食就是坚持不住规律运动。病退中每天心情舒畅看看书养养鱼做做美食和喜欢的朋友玩儿,每天会来觅健学习姐妹们的正能量,现在一切都很好,心态很重要,以后也要好好的,大家一起加油打怪兽!一起活到九十九!
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2023-07-02 06:22:09
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我三年零一个月了,一切正常
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2023-06-30 14:39:47
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我2019年四月二十八号确诊,五月五号做的手术,两阳一阴2a期,化疗六次放疗二十八次。现在打肚皮针吃来曲唑。复查一切还好姐妹们一起加油
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2023-07-02 07:53:52
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我是2019年4月16号确诊三阳乳腺癌,化疗8次,靶向一年,现在内分泌治疗中,身体上从开始的药物副作用,难受,疼痛,到现在每天可以跳到2000个绳,精神上,从开始的半夜惊醒,白天抑郁恐惧,每次去医院心里难受,到现在的坦然接受,心态平和,我就秉着该干嘛干嘛,该吃吃该喝喝,从来不纠结这个能不能吃,那个能不能吃,想吃就吃,现在我已经四年多了,在我生病后两年我就去工作了,每天上班,和同事一起工作,说笑,我觉得我就是正常人健康人,闲暇时间,做做美食,规律作息,规律运动,天天来觅健浏览姐妹的帖子,吸取正能量,不管是刚确诊的姐妹,还是正在治疗的姐妹,希望你们打起精神来,度过难关,一起加油,美好未来等着我们呢
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2023-07-02 09:15:01
有用(7)
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小沫这个倡议很有意义,能给后来姐妹、家属极大的鼓励。我们也是看了许多正能量的例子,树立起对抗癌症的信心。我爱人2021年7月确诊,三阳,2A期,化疗完8次就上班。两年复查结果良好。工作之余,爱人喜欢种菜种花,平时散步游泳。
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2023-06-30 17:24:41
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我是2019年12月23日做的手术,到现在三年半了,治疗头半年身体上,身心上的不适,随着时间的推移,慢慢的适应了。现在每天按时吃药,坚持锻炼身体,闲时画画,让自己充实起来了,就不会胡思乱想了。努力迎接我的第一个五年!姐妹们我们一起加油!💪💪💪
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2023-06-30 11:32:34
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我2017年9月确诊并手术,三C期,快六年了,目前正常上班。
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2023-07-01 06:34:24
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小沫用心啦我2015年一月份确诊的,不知不觉已经8年多了!现在每年复查一次,血常规,生化全套,癌胚抗原,肺部CT,乳腺彩超,全腹彩超。中晚期的我熬过了8年多,特别不容易,所以姐妹们要有信心,好好加油哦
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2023-06-30 20:05:21
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10月份就6年啦!
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2023-06-30 14:48:44
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我们2018年10月份做的手术,到现在快五年了,一切安好!按时复查
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2023-06-30 21:17:21
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我爱人三阴性乳腺癌,2B期,2020年11月19日确诊,2021年4月20日手术,同年9月17日放疗结束,从确诊到现在两年七个月,按时复查,一切正常,我们正在治愈的路上,新来的姐妹们加油!
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2023-06-30 16:26:51
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我是2016年9月份确诊,三阳,快7年了。😊
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2023-07-01 13:47:14
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我三阴,一九年六月五号手术,八次化疗,二十五次放疗,现在四年多了,一切安好!要不是颈椎手术失败导致我的腿无力,我早就可以养活自己了,
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2023-07-04 10:35:21
有用(5)
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我马上七年了,姐妹们不要怕,乳腺癌啥事没有就是个慢性病
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2023-07-01 06:44:50
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我是2018年7月确诊的,初诊就转移肺部了,没有手术。我是三阳型的,在上海复旦大学肿瘤医院治疗,PCH八个疗程24次,之后是赫塞丁 卡培他滨 吡咯替尼,现在是赫塞丁 吡咯替尼 来曲唑。康复五年了,每季定期复查,现在与“小爱”和平共处,挺好的。希望刚确诊的姐妹要拥有积极乐观的心态,有兴趣爱好,改变原来的生活方式,每天早晨对着镜子里的自己笑一笑,生活会越来越好,我们会越来越健康!加油!
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2023-07-05 18:45:26
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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