又是失眠一夜,这次不是因为病情

昨天得知阿法替尼纳入集采,自费购买也就400块钱,医保报销后更是低。这让我不得不重新回顾治疗过程,怀疑医生的能力和道德。就是持证合法谋财害命。
于是写了一封投诉信给四川省卫健委。
想想外公,想想又有多少人因为这样的医生放弃治疗或则误入歧途。想想能进这样医院的人出生应该也是不一般。想写篇文章或者发个短视频帮助后来的人避坑,想自己和母亲感冒发热了都舍不得去医院,想想自己的卑微。彻夜难眠。
和亲友聊了下,他们都觉得我好笑。现在的大环境下,都是这样。
对不起我真的负能量爆棚了。

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值得庆幸的是你家及时止损了,还有很多的患者深陷其中而不自知。我们刚刚查出来也是交了学费的,基因检测21000不知道有没有检测,还是套了个报告,道德教育应该从儿童抓起,不知多少年才能整体提升道德水平。
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2023-05-19 11:14:52
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我也是四川的,这几天头都大了,花了那么多钱基因检测,结果四川的老师说我妈有met扩增,但没有化疗,医保不能报赛沃替尼,一个月一万六七,农村人好难啊
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2023-06-02 16:38:21
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2023-06-03 07:30:01
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这是你的也是我们好多人的真实感受,有什么好笑的!这样的大环境在定程度上也是许多患者和家属选择默默忍受造成的啊!
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2023-05-19 10:05:51
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没入医保的靶向药,比进医保的还便宜,不是一般的便宜。 埃克替尼医保报销后每月自费一千多,厄洛替尼全自费一月才三四百。什么也不懂的你,要是让医生推荐,他就不给你提厄洛替尼。
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2023-06-03 11:09:00
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我能理解你的心情,社会最需要你这样的人物。
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2023-06-03 06:13:15
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我今天开了国产的阿法替尼。一盒40毫克的要1千多。四盒走医保后还得1300多了。不知道什么时候就便宜了
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2023-05-19 14:46:11
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你是我加入这软件这么多天看到的第一个和我一样想要治疗还要考虑经济的家属,其它看到的都是土豪 不论钱只要最好的包括药和医院还要出国治…等 ,空闲还有经济带病人全国旅游,叫我这种要又疗效又要考虑经济的怎么能从中学到经验
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2023-11-02 01:10:38
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2023-06-03 08:45:57
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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