乳腺癌脑转骨转肝转

大家好,我叫明明,很高兴跟大家描述我的抗癌路程,希望对你们也有一点点的帮助!

我是16年确诊乳腺癌。15年怀孕期间乳房长了一个疙瘩。去检查我们县城医生说不敢给我断定是不是乳腺癌。当时觉得我们县城医院都非常牛了。(因为家里没人生活大病,没有经验去大地方检查)后来说让我把孩子打掉才可以检查确诊,当时孩子已经5个多月了。我想了想问医生有没有不打掉孩子的办法,他说那就是生完孩子去做检查。我选择了生完孩子再去检查。短短4个月乳房肿瘤从2.8长到了5.2,生完孩子去找主任人家一摸就说大概率是。让我去做个钼靶。后来做了钼靶确诊是乳腺癌我妈不相信。又带我去武汉和北京检查。到北京钼靶,我妈才相信。中国医院科学院肿瘤医院的医生说建议我们回家做手术,在他们医院这全切属于小手术,他说县城都能做,北京不方便,做完手术第三天必须出院,而且化疗都在门诊坐着化疗。关键也不报销啊!后来我们决定回湖北到武汉同济做手术。当时找的甲乳科。那教授刚从德国回来,说我没得救了,就算放化疗最多也就一年时间。还不如让我妈带我该吃吃,该喝喝,再心情愉悦过这剩下的3个月最多半年,我妈听后没告诉我,只是找朋友帮我换了个教授。我很庆幸🈶妈妈保护我。所以我才活到了7年!


16年5月确诊乳腺癌:左侧乳腺癌5*3cm,20160511左侧穿刺活检er(+),pr(-),her2(2+),ki67(30%),fish无扩增。

16年淋巴转移多个,骨头脑袋疑似转移有多个黑点。


特别特别建议如果确诊了癌症应该直接做个pet。而不是浪费时间做全身的,彩超,全身的CT,增强CT,全身的核磁,增强核磁。

一样都要花8000多。pet不报销但是特别清楚明了的照射全身,有一本属于你自己的书,它记录你准确的位置哪里有癌细胞。(可惜16年不知道,当时因为确诊头和骨头是否转移挂了好多专家号去早早排队看。18年头部骨头肿瘤长出来才知道有这个检查。所以大家要确诊转移,这个比增强核磁共振强多了)


下面分享下我的治疗方案:

16年5月新辅助ETC8周期(前6次化疗⊕手术⊕2次化疗)胸部放疗DT5000cGY/25F。17年2月治疗结束口服他莫昔芬


18年3月多发脑转最大3.2厘米⊕多发骨转移,肋骨+腰椎骨

治疗方案:多西他赛+卡培他滨5次,后4次单药多西他赛化疗。全脑放疗DT CTV 30Gy/10F+速锋刀立体定向放疗10GY/1F。后一直口服卡培他滨3年(早两颗晚晚两颗周末两天不吃。疫情缺药开始早一颗晚一颗周末不吃。19年唑来膦酸打了1年。


2021年3月骨转严重

治疗方案:阿贝西利+OFS+来曲唑


2022年1月肝多发转移最大1.8+小脑转移2小点0.8,骨转移加重。

治疗方案:白紫化疗3次后复查肝长到3.2厘米

换了GP方案,回家后人都的不行了,鼻血止不住的流。在县城住院住了1个半月打了1个星期的升白针升血小板针。后输血4个单位。血小板2袋。后面5次GP只用百分之80的药量化疗。肝脏复查最大0.6。12月20日同济复查结果因脑枕骨转移,又换了艾力布林化疗药。打了2个周期,同济等了10天没有病床在襄阳复查,刚打了第一天的艾立布林,复查结果出来显示肝脏病灶增大0.9*0.6,骨头骨盆及双侧股骨广泛骨质破坏。头部小脑病灶长大至1.6*0.9。同济教授让马上转到武汉治疗。优替德隆➕头部速锋刀放疗3次。目前刚做完化疗,腿脚麻木。



对了手脚麻的姐妹,试一下花椒干姜艾叶泡脚。准备放疗结束回去就试试,手脚麻太不舒服了。


这是我7年的治疗之路,希望对大家有帮助。脑袋转移风险很大,但是我都坚持了4年过来了,当时想过不治疗,觉得给家里负担太多了,可是我老公说的又不是一次性拿出50万治疗,你相信我,每个月4.5万我拼一把还是能赚到的,不要放弃!你放弃了两个孩子怎么办。所以我才咬咬牙,坚持了一关有一关!

治疗之路很累,但是只要你保持心情的愉悦,我想我们都会好好的!一定要会宽自己的心!开开心心的活下去!

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首先为你的一路艰辛治疗感同身受的难过,但是我感觉你真的是一个伟大的妈妈,伟大的妻子,伟大的女儿。你的生命之路很苦,但比绝大多数人更加精彩和光芒。因为你永不放弃,因为你坚韧而感恩 ,因为你给所有爱你的人树立了生命的许些意义……。 我想对你说姑娘,路虽艰,但是你生命之路是光彩夺目的,我祝福你越来越好,抱抱你,也向您的丈夫和妈妈致敬,为你的孩子祈祷………
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2023-04-03 16:12:07
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那个教授真没有医德,不过你有一个好妈妈和好老公,加油哦!
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2023-04-03 22:34:25
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太励志了,同样孕晚期有肿块,孩子生了直接发展到肝转,我们都在为孩子努力拼搏着!家人也是给我们最大的精神支柱!慢慢治疗,享受当下
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2023-04-04 10:07:49
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加油,姑娘!我和你差不多也是16年3月确诊,18年11月,21年4月,同一地方胸壁转移,其中总化疗14次,放疗55次,内分泌法乐通和来曲唑耐药,换爱博新和氟维司群,也是7年了,磕磕绊绊到现在!这次骨扫有一增高药物影,准备找教授提方案!我们多要努力,不为别的,就为家人,看着孩子长大成人的一天!
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2023-04-04 10:38:43
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你真棒!你有个好老公,为了他和孩子继续加油!一切都会好起来的!
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2023-04-04 06:00:03
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可爱可敬的妹妹,先为勇敢的你点个大大的赞。看似平静的描述背后,饱尝了人间多少的辛酸苦辣,我们记住了你善意提醒,以后有情况先考虑pct检查。此时想起这样一句话“自己淋着雨☔️还不忘记给人送🌂”
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2023-04-04 20:46:02
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你才是真正的抗癌英雄,可爱可敬。
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2023-04-03 23:10:51
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妹妹大胆的往前走呀,莫回头。我今天在医院遇到一个两阳一阴病友,手术一年就复发,肝转脑转骨转,现在十一年了,没具体问是怎样的过程,但以进行过五轮化疗,脑,骨放疗,肝消融,现在肝又发在进行肝部放疗,六十多岁,她说十一年,一个人看病,还有糖尿病,孝感到武汉,我先有点心酸她,真不容易,但老人笑眯眯的,她说目前就是肝部有点不适,其它的还好,我最后向她竖起拇指说,姐姐你是我学习的榜样。另外,我想问一下妹妹你卡培吃五停二,一直是这样吗?我们都是吃十四停七。
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2023-04-04 01:28:59
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我在住院的时候,旁边一个人也是脑转移,已经三年了,大家都很怕脑转要呕吐啊,她说没事反正觉得严重了就来做化疗,然后呢,还好好的看了你这篇文章,就真的是这么一回事情,反正遇到了就治疗呗。
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2023-04-29 13:44:10
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你就是平凡的英雄!你的her2 是低表达,是否也可以试试8201这类的药呢?希望不断发展的医学能助你到孩子长大成人,加油!
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2023-04-03 13:38:39
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你有一个好老公,一个月4.5万一般家庭不能承受。多数老公都放弃了!加油!
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2023-04-06 17:24:47
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可敬可佩👍祝福你🌹我们一起给你加油!!!你一定会越来越好!💪
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2023-04-04 10:34:31
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加油!你是最棒的,一定会越来越好
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2023-04-04 16:44:11
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我妈妈也是骨转移最近查出脑转移 要去放疗了 希望她也像你一样
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2023-04-24 21:29:16
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这一路走来你真的不容易,抱抱你,加油!
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2023-04-04 17:05:36
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加油
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2023-04-03 19:27:14
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治疗太轻了,16年淋巴转移后还各种疑似,怎么只是他莫昔芬,肚皮针都不打?骨转了护骨针怎么只19年打了一年?导致后面加重了
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2023-04-03 19:37:53
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加油,太励志了,只要不放弃,一定有奇迹,加油加油
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2023-04-03 13:38:22
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抱抱坚强的你,辛苦啊,坚持下去就有希望,为了爱你的家人,为你老妈和你老公点赞
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2023-04-04 12:20:52
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看了真心疼,你是好样的!有老公和妈妈这样守护你,加油!!!
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2023-04-03 14:19:06
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为坚强的你和有担当的老公点赞👍🏻,为母则刚,大爱无疆
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2023-04-03 14:32:29
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真厉害呀,到哪里找英雄,你就是。
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2023-04-03 14:48:40
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加油,你是最棒的,看似轻描淡写,实际吃了很多苦!
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2023-04-05 08:35:20
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勇敢的姐妹,一起加油💪
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2023-04-04 20:40:00
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加油
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2023-04-04 21:41:50
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感谢分享!加油✊
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2023-04-06 17:13:25
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明明,加油!做打不死的“小强”。要相信一切会越来越好!👍👍👍
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2023-04-06 17:17:05
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很朴实很励志的记录,你的家人都好好,为了自己和他们,好好活着,打败癌症,加油!
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2023-04-03 23:50:15
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给勇敢的你加油!
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2023-04-03 10:57:36
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感谢分享,
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2023-04-13 21:24:47
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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